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Role of Macrophage in Inflammation Resolution in Periodontal Patients

22 de junio de 2011 actualizado por: Hadassah Medical Organization

The Role of Macrophages in the Inflammatory Resolution Phase in Periodontal Patients

There is a growing body of evidence to suggest that the resolution of an inflammatory reaction is an active process. This process requiring signals that turn off early inflammatory stages, as neutrophil infiltration and promote resolution phase, as clearance of apoptotic cells. In this array,the relationship between neutrophils, monocytes, and macrophages is crucial for the concert process.

Macrophages possess a plasticity of phenotype that explains their protective as well as potentially detrimental role in chronic inflammation and tissue injury. Such heterogeneity arises as macrophages differentiate from monocytes and are exposed to specific tissue- and hematopoietic cell-derived stimuli. It is important to be able to identify the different types of macrophages in this setting. Today's literature can distinguish between 3 main phenotypic groups of macrophages. The classically activated M1 macrophages, the alternatively activated-M2 macrophages and the "resolution phase" - rMs macrophages. The third phenotypic macrophage might play a crucial rule in the resolution phase, and is called the "resolving macrophage".

All of those pro-resolving lipid mediators promote the return to tissue homeostasis .

The investigators hypothesis is that in periodontal patients the inflammatory process continues because the process does not reach the resolution phase, and in that milieu, the macrophage might be a key component.

Within the overall concept of periodontal disease as a model for an inflammatory disease with an stoppable inflammatory reaction, the primary aim of the study is to check the macrophage characteristics in periodontal patients and to compare it to healthy people.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: jacob ekstein, Dr.
  • Número de teléfono: 00 972 6777826
  • Correo electrónico: drcobi@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Periodontal Clinic, Faculty of Dental Medicine, Hebrew University and Hadassah Medical Center
        • Contacto:
          • jacob ekstein, Dr.
          • Número de teléfono: 00-972-6777826
          • Correo electrónico: drcobi@gmail.com
        • Investigador principal:
          • jacob ekstein, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients coming to the periodontal clinic in the dental school in order to attend a periodontal treatment

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18 years old and more, male & female
  • generally healthy
  • does not take medicine on a regular basis
  • has a periodontal disease. control - without a periodontal disease
  • no periodontal treatment for at list 6 months prior to his acceptance to the trail
  • willing to donate 50 ml of blood twice during the trail
  • understands the trail and gave a consent to participate

Exclusion Criteria:

  • pregnancy or nursing
  • chronic use of alcohol
  • systemic conditions - diseases, neoplastic lesions in the oral cavity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
periodontitis
patients diagnosed with periodontal disease

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The macrophage phenotype (M1, M2, resolution phase macrophage)
Periodo de tiempo: 1 year
we will try to specify the characteristics of the macrophage phenotype and to see whether there is a difference between periodontal patients and healthy ones.
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • perio1-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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