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Relación de los niveles de boro en sangre con el índice de masa corporal

21 de julio de 2011 actualizado por: SB Istanbul Education and Research Hospital

Estudio de fase 1 de los niveles de boro en sangre según el índice de masa corporal

De acuerdo con nuestras experiencias experimentales, planteamos la hipótesis de que los niveles de boro en la sangre pueden correlacionarse con el índice de masa corporal.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

En los resultados de nuestro estudio experimental en ratones, revelamos que la ingesta oral de ácido bórico en dosis bajas causa una reducción importante de la masa corporal. Aunque los análisis de sangre y orina respaldan los catabolismos altos de glucosa, lípidos y proteínas medias, el mecanismo no estaba claro. Existen algunas enfermedades según deficiencias elementales de la sangre, como hipotiroidismo en la hipoyodinemia, hiperparatiroidismo en la hipocalcemia, etc. Presumimos que la hipoboronemia puede estar correlacionada con el nivel del índice de masa corporal.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: erhan aysan, assoc. prof.
  • Número de teléfono: +902124531700

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: gokhan cipe, MD
  • Número de teléfono: +902124531700

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34543
        • Bezmialem Vakif University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Normal: 19-24 Sobrepeso: 25-29 Obes: 30-40 Obes mórbida: >40

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niveles de índice de masa corporal en más de 19 personas

Criterio de exclusión:

  • enfermedades crónicas, mórbidas y malignas conocidas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
normal
índice de masa corporal: 19-24
exceso de peso
índice de masa corporal: 25-29
obesidad
índice de masa corporal: 30-40
modbid obesos
índice de masa corporal: más de 40

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nivel de boro en sangre
Periodo de tiempo: 6 meses
los niveles de boro en sangre se medirán cantitativamente
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 6 meses
los niveles de índice de masa corporal se evaluarán con los niveles de boro en sangre
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: adnan yuksel, prof, rector

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • bor1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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