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The Prevalence of Vitamin D Deficiency in Patients With Alzheimer's Disease (DEVIT-ALZ)

15 de febrero de 2013 actualizado por: Mehmet Ilkin Naharci, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

The Prevalence of Vitamin D Deficiency in Patients With Alzheimer's Disease: a Crosssectional Multicenter Study in Turkey

Recent studies indicate that there is a relationship between cognitive decline and vitamin D deficiency. Up to now, no study has investigated the prevalence of vitamin d deficiency in patient with Alzheimer's disease. Our aim is to investigate the prevalence of vitamin D deficiency and analysis the associated characteristics in patients with Alzheimer's disease.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Vitamin D has many physiological functions via skeletal and extra-skeletal effects. Nowadays, it is well known that vitamin d deficiency causes to an increase in disease burden. As the role of vitamin D, the maintenance of balance, the improvement of muscle power, and the augmentation of innate immunity were proven. Some recent studies showed that vitamin D deficiency associates with cardiovascular diseases, autoimmune diseases, and the risk of cancer.

Vitamin D carries out your functions by vitamin d receptors (VDR) located in many cells. Brain neurons and glial cells are including VDR's. It is presumed that the functions of vitamin d in neurons are the regulation of neurotransmission, neuron protection, and immunomodulation. Also,vitamin D has a role in brain development and maturation. Except the functions in central nerve system, vitamin D has effects on peripheral nerve system. It was reported that nerve transduction velocity decreased in vitamin d deficiency.

Vitamin D deficiency and Alzheimer's disease are major public health problems that their incidences increase in advanced ages.Recent studies indicate that there is a relationship between cognitive decline and vitamin D deficiency. VDR receptors in brain specially in hippocampus, hypothalamus, limbic system, subcortical and spinal motor areas were determined.

Up to now, no study has investigated the prevalence of vitamin d deficiency in patient with Alzheimer's disease. Our aim is to investigate the prevalence of vitamin D deficiency and analysis the associated characteristics in patients with Alzheimer's disease.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

502

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06018
        • Gulhane Medical School Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The patients with Alzheimer's dementia will be included in the study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The patient must have Alzheimer's dementia and their diagnosis must be made according to National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer Disease and Related Disorders Association (NINCDS/ADRDA) and DSM-IV criteria
  • The informed consent form must be given by patients and/or their representatives

Exclusion Criteria:

  • if the causes of dementia (lewy body dementia, vascular dementia, pick disease, frontotemporal dementia...) is out of Alzheimer's dementia,
  • having chronic liver disease and/or end-stage renal disease
  • if the informed consent form is being withdrawn

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
serum 25(OH)D levels
Periodo de tiempo: January, 1, 2013
January, 1, 2013

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ilkin M Naharci, specialist, Gulhane Medical Faculty Training Hospital, Department of Internal Medicine, Division of Geriatrics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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