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Prevalencia y Predictores de Osteoporosis en la Población Urbana de Beijing

22 de noviembre de 2011 actualizado por: Guochun Wang, China-Japan Friendship Hospital
  1. Establecer una base de datos de referencia de DMO de la población urbana de Beijing, China.
  2. Determinar las prevalencias y factores de riesgo de osteoporosis y osteopenia en la población urbana de Beijing, China.
  3. Describir el nivel de 25OHD y estimar la prevalencia de insuficiencia y deficiencia de vitamina D en la población urbana de Beijing, China.
  4. Estimación de la prevalencia de fractura osteoporótica (vertebral) en mayores de 60 años de la población urbana de Beijing, China.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Con una de las poblaciones más grandes del mundo, China sufría mucho de osteoporosis. La prevalencia de la osteoporosis en China incluso está aumentando rápidamente en los últimos años, lo que es especialmente notable en la población urbana. Este cambio puede deberse a las condiciones que incluyen el rápido crecimiento económico, el aumento de la esperanza de vida y los cambios en el estilo de vida. Los estudios en 1998 que incluyeron 13 muestras pequeñas separadas (no más de 1000 personas) de 9 provincias en China mostraron que la prevalencia de osteoporosis y osteopenia era 5.3-6.2% y 5.8-11.2%, respectivamente. Estas estimaciones fueron superiores en aproximadamente un 1% a las informadas en 1995. En 2002, según los resultados de DEXA en relación con el censo de población de 2000, Xiaoguang Cheng et al. realizó una encuesta en 600 personas que fueron estudiadas por separado en 10 proyectos de investigación anteriores y descubrió que los pacientes con osteoporosis representan aproximadamente el 6,97% de la población total de China.

Aunque estos estudios han documentado un aumento notable en la prevalencia de la osteoporosis en China, todas estas estimaciones se basaron en muestras pequeñas. Sin factores de riesgo relacionados con osteoporosis y osteopenia, esp. hipovitaminosis D sobre la osteoporosis y la osteopenia, han sido analizados hasta ahora. Por lo tanto, es imposible hacer ningún pronóstico de osteoporosis o dar alguna instrucción para la intervención.

Por lo tanto, este estudio se diseñó para brindar datos actualizados y confiables sobre la prevalencia de la osteoporosis y la osteopenia y los coeficientes de correlación de los factores de riesgo asociados en la población adulta urbana de Beijing.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Huiqiong Zhou, MD., PhD.
  • Número de teléfono: +86-10- 8420 5721
  • Correo electrónico: hqzhou@hotmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Xia Liu, MD., PhD.
  • Número de teléfono: +86-10- 8420 5721
  • Correo electrónico: drliuxia@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Contacto:
          • Xia Liu, MD., PhD.
          • Número de teléfono: +86-10- 8420 5721
          • Correo electrónico: drliuxia@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 79 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio comprenderá a 10.000 personas de entre 20 y 79 años que residen en las zonas urbanas de Beijing, China. Todos ellos son miembros del Seguro de Salud Municipal de Beijing (Beijing es una ciudad que compra seguros médicos para todos sus residentes).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20 a 79 residentes en zonas urbanas de Beijing, China.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Dongcheng
Haidian
Xicheng
Chaoyang
Chongwen
Tongzhóu
Fengtai
Xuanwu

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Una base de datos de referencia de DMO de la población urbana de Beijing, China.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencias y factores de riesgo de osteoporosis y osteopenia en la población urbana de Beijing, China.
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Shukun Yao, China-Japan Friendship Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

23 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CJFSRI-OP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Osteoporosis

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