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Conocimiento de los médicos de medicina interna de Guatemala sobre los servicios clínicos preventivos de enfermedades no transmisibles

18 de enero de 2012 actualizado por: Juan Enrique Corral, Unidad de Cirugía Cardiovascular

Conocimientos y recomendaciones sobre el abandono del tabaco y otras intervenciones preventivas entre el personal de Medicina Interna de los hospitales universitarios de Guatemala

Se realizó una encuesta nacional transversal para evaluar las recomendaciones sobre los servicios preventivos clínicos e información adicional sobre la prevención de enfermedades no transmisibles. Encuestadores capacitados entrevistaron a internos, residentes y asistentes de los departamentos de Medicina Interna de todos los hospitales universitarios de Guatemala. El análisis comparó las prácticas de recomendación dentro y entre hospitales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Se administró una encuesta transversal voluntaria, anónima y autocompletada a todo el personal de medicina interna disponible en los hospitales universitarios de Guatemala.

El cuestionario incluía: datos demográficos del médico, tiempo de trabajo dedicado a los pacientes ambulatorios, conocimiento de las principales causas de muerte en Guatemala, pautas utilizadas para la prevención de enfermedades no transmisibles, casos simulados que solicitan recomendaciones sobre diferentes servicios preventivos para adultos asintomáticos (es decir, si los recomendaron o no, la frecuencia adecuada y la edad de inicio, el método de detección preferido y la disponibilidad de los servicios en su hospital). La encuesta también evaluó las barreras enfrentadas para brindar servicios adecuados y las opiniones sobre quién debería implementar cambios en la atención médica nacional y en la educación médica.

Las respuestas dadas por el personal de medicina interna se compararon con las recomendaciones del Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los Estados Unidos (USPSTF) y las Directrices del Ministerio de Salud de Guatemala.

El análisis comparó las prácticas de recomendación dentro y entre hospitales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

394

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Escuintla, Guatemala
        • Hospital Nacional de Escuintla
      • Guatemala, Guatemala, 01010
        • Hospital Universitario Esperanza
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Hermano Pedro
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Roosevelt
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Unidad de Cirugía Cardiovascular
      • Guatemala, Guatemala, 01016
        • Hospital Centro Médico Militar
      • Guatemala, Guatemala, 0101
        • Hospital General San Juan de Dios
      • Guatemala, Guatemala, 0109
        • Hospital General de Enfermedad Común - IGSS
      • Quetzaltenango, Guatemala
        • Hospital Regional de Occidente, San Juan de Dios
    • Sacatepequez
      • Antigua Guatemala, Sacatepequez, Guatemala
        • Hospital Nacional Pedro Bethancourt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Internos de medicina interna, residentes o asistentes de cualquiera de los hospitales escuela de Guatemala.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los internos, residentes de medicina interna y asistentes (incluyendo director de departamento, directores de unidad y asistentes regulares) que actualmente se encuentran entrenando o trabajando en un departamento de Medicina Interna en cualquiera de los diez hospitales escuela en Guatemala.

Criterio de exclusión:

  • Personal que se encuentre de vacaciones, de baja por enfermedad o suspendido por cualquier motivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Personal de Medicina Interna
Todos los internos, residentes y asistentes en formación (o trabajando) en un departamento de Medicina Interna de un hospital universitario guatemalteco.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Recomendaciones de servicios clínicos preventivos de enfermedades no transmisibles.
Periodo de tiempo: Después de aceptar participar en el estudio, se seguirá a los participantes el tiempo necesario para completar el cuestionario estructurado, un promedio de 1 hora.

Se evaluaron recomendaciones sobre once servicios clínicos preventivos para enfermedades no transmisibles considerando:

  • Si los recomendaron o no.
  • Frecuencia adecuada y edad de inicio
  • Método de detección preferido
  • Disponibilidad de los servicios en su hospital
Después de aceptar participar en el estudio, se seguirá a los participantes el tiempo necesario para completar el cuestionario estructurado, un promedio de 1 hora.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Barreras enfrentadas en la prestación de servicios adecuados.
Periodo de tiempo: Después de aceptar participar en el estudio, se seguirá a los participantes el tiempo necesario para completar el cuestionario estructurado, un promedio de 1 hora.
Barreras autopercibidas para brindar servicios clínicos preventivos de manera adecuada.
Después de aceptar participar en el estudio, se seguirá a los participantes el tiempo necesario para completar el cuestionario estructurado, un promedio de 1 hora.
Opinión sobre quién debe implementar cambios en la prestación de servicios clínicos preventivos.
Periodo de tiempo: Después de aceptar participar en el estudio, se seguirá a los participantes el tiempo necesario para completar el cuestionario estructurado, un promedio de 1 hora.

Opinión de los participantes sobre quién debería ser responsable de implementar cambios en:

  • Prevención de enfermedades crónicas en la atención sanitaria nacional
  • La educación médica en este campo.
Después de aceptar participar en el estudio, se seguirá a los participantes el tiempo necesario para completar el cuestionario estructurado, un promedio de 1 hora.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Joaquin Barnoya, M.D. MPH., Unidad de Cirugía Cardiovascular

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

23 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IDRC-006
  • RITC of IDRC (OTHER_GRANT: 105068-002)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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