Banco de muestras de pacientes con cáncer de pulmón
22 de diciembre de 2023 actualizado por: University of Colorado, Denver
El objetivo principal del protocolo es desarrollar un programa integral de banco de muestras de pacientes con cáncer de pulmón para futuras investigaciones de traducción, lo que permitirá a los investigadores detectar el cáncer de pulmón antes, desarrollar mejores terapias y explorar estrategias de detección y prevención.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Los objetivos del estudio son los siguientes: 1) continuar desentrañando la compleja biología del cáncer de pulmón 2) identificar marcadores de detección temprana y pronóstico para guiar la decisión terapéutica 3) definir marcadores de respuesta y/o resistencia a la terapia con medicamentos, y 4) identificar nuevas dianas terapéuticas y de prevención.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Brandi Kubala
- Número de teléfono: 303-724-1657
- Correo electrónico: brandi.kubala@cuanschutz.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- Reclutamiento
- University of Colorado Cancer Center
-
Contacto:
- Brandi Kubala
- Número de teléfono: 303-724-1657
- Correo electrónico: brandi.kubala@cuanschutz.edu
-
Investigador principal:
- Adriaan VanBokhoven, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 83 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sujetos que se someten a pruebas adicionales para el diagnóstico o tratamiento de cáncer de pulmón.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos que se someten a pruebas adicionales para el diagnóstico o tratamiento de cáncer de pulmón.
- Consentimiento informado oral y escrito
Criterio de exclusión:
1. Cualquier individuo que no dé su consentimiento oral y escrito para participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Diagnóstico/tratamiento del cáncer de pulmón
Banco de especímenes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Desarrollo de un programa integral de bancos de muestras de pacientes con cáncer de pulmón para futuras investigaciones traslacionales.
Periodo de tiempo: 6 años
|
No se aplicará ningún análisis estadístico a la colección total de muestras.
Más bien, cada proyecto que utilizó los recursos del banco de tejidos requerirá que se presente un plan estadístico apropiado junto con la solicitud inicial de tejido.
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6 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Adriaan VanBokhoven, PhD, University of Colorado, Denver
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de noviembre de 2005
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2035
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2035
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 04-0688.cc
- P50CA058187 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .