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Estudio de Cuantificación de la Hiperpronación

28 de marzo de 2014 actualizado por: Northern Orthopaedic Division, Denmark

La hiperpronación es una causa frecuente de carga excesiva en el pie y la columna. El dolor y la capacidad funcional limitada causan problemas con las actividades relacionadas con el trabajo, las actividades deportivas y las actividades de ocio.

Hay pocos estudios sobre la frecuencia del dolor relacionado con la hiperpronación en el pie y el efecto de los ejercicios. Los médicos y fisioterapeutas necesitan suficiente conocimiento basado en la evidencia para tratar a estos pacientes correctamente.

Por lo tanto, los investigadores quieren estudiar el efecto de los ejercicios y las suelas internas para el tratamiento de pacientes con dolor crónico e hiperpronación del pie.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Northern Jutland
      • Aalborg, Northern Jutland, Dinamarca
        • Northern Orthopaedic Division, Klinik Aalborg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 68 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hiperpronación del pie

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hiperpronación del pie
  • consentimiento de información

Criterio de exclusión:

  • Marcha normal
  • Falta de consentimiento de la información
  • Incapaz de hablar y leer danés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mogens B Laursen, MD, Northern Orthopaedic Division

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

31 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ON-02-005-OSi

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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