La aspirina y el riesgo de hematuria microscópica en la población asintomática examinada
27 de agosto de 2012 actualizado por: Sang Eun Lee, Seoul National University Hospital
La aspirina puede aumentar el riesgo de tendencia al sangrado.
Sin embargo, no se conoce bien la correlación entre el tratamiento con aspirina y la hematuria en la población general.
Los investigadores evaluarán si el uso diario de aspirina aumenta el riesgo de hematuria microscópica en grandes poblaciones sanas examinadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60048
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gyeonggi-do
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Seongnam, Gyeonggi-do, Corea, república de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población general asintomática que se sometió a un programa de tamizaje de salud general
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 20 años, hombre o mujer
Criterio de exclusión:
- Sin resultado de análisis de orina
- Sin registro de historial médico (incluidos los medicamentos)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de incidencia de la hematuria microscópica
Periodo de tiempo: en la proyección
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>4 RBC/HPF en microscopía de orina
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en la proyección
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de detección de causa importante de hematuria microscópica
Periodo de tiempo: dentro de los 12 meses posteriores a la selección
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dentro de los 12 meses posteriores a la selección
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Tasa de incidencia de hematuria microscópica persistente
Periodo de tiempo: dentro de 12 meses
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dentro de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sang Eun Lee, selee@snubh.org, Seoul National University Bundang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de junio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de agosto de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2012
Última verificación
1 de agosto de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SNUBH-URO-2012-01
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