Outcome of Longterm Antithrombotic Therapy in Acute Coronary Syndrome Patients
A Retrospective Epidemiological Study to Investigate Outcome and Mortality With Longterm Antithrombotic Therapy in Acute Coronary Syndrome Patients
This observational study will based on the Register of Information and Knowledge About Swedish Heart Intensive Care Admissions (RIKS-HIA) and the Swedish Coronary Angiography and Angioplasty Registry (SCAAR) which since 2009 are merged into The Swedish Web-system for Enhancement and Development of Evidence-based care in Heart disease Evaluated According to Recommended Therapies (SWEDEHEART).
The aim of this study is to investigate the impact of different antithrombotic treatment options (treatment duration, type of treatment and combination of treatments) in Acute Coronary Syndrome (ACS) patients on outcomes such as recurrent ischemic events and mortality.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Uppsala County
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Uppsala, Uppsala County, Suecia, 75237
- Uppsala Clinical Research Center and Department of Medical Sciences, Uppsala University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient with an event of ACS under the study period
- Patient found in the National Registry of Drug Prescriptions and treated or not treated with antithrombotic drug/s (acetylsalicylic acid and/or either clopidogrel/ticlopidine/prasugrel and/or warfarin)
Exclusion Criteria:
- Patients will not be excluded from the database if they fulfill inclusion criteria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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dual antiplatelet treatment 12 months after ACS event
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dual antiplatelet treatment 6 months after ACS event
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dual antiplatelet treatment 3 months after ACS event
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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number of patients with adverse events in patient groups with different antithrombotic treatment strategies
Periodo de tiempo: up to 5 years and 6 months
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adverse events such as: mortality, re-infarction, revascularization, ischemic- and non-ischemic stroke and bleeding
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up to 5 years and 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Stefan James, MD, PhD, Uppsala Clinical Research Center and Department of Medical Sciences, Cardiology
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- U-11-001
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