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Doppler Perifolicular en Ciclo Natural Fecundación In Vitro

21 de junio de 2013 actualizado por: Clinique Ovo

El Doppler perifolicular podría reflejar la calidad de la vascularización del folículo y, en consecuencia, la del ovocito que de él se deriva. El Doppler perifolicular es el análisis, en ultrasonido, del flujo sanguíneo en los vasos que rodean al folículo.

El objetivo de este estudio es evaluar si existe una relación, en Fecundación In Vitro en ciclo natural, entre la calidad de la vascularización y la del ovocito, el embrión y el embarazo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

160

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
        • Ovo Fertilité

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 38 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres siguiendo el ciclo de Fecundación In Vitro

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con ciclo natural de Fecundación In Vitro.
  • Paciente menor de 38 años
  • Índice de masa corporal por debajo de 35
  • Ciclos ovulatorios entre 20-35 días

Criterio de exclusión:

  • Paciente con un ciclo de Fecundación In Vitro de estimulación
  • Paciente con ciclo natural de Fecundación In Vitro con donante de óvulos
  • Paciente con ciclo de Fecundación In Vitro natural con embrión congelado
  • paciente fumador
  • paciente diabético
  • Paciente con tratamiento de fármaco antihipertensivo, anticoagulante, antiplaquetario, vasodilatador
  • Índice de masa corporal superior a 35
  • Paciente mayor de 38 años
  • Paciente sin ovulación ni ciclo de más de 35 días
  • Aspiración percutánea de espermatozoides del epidídimo (PESA), Extracción testicular de espermatozoides (TESE) o micro TESE

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ciclo natural de Fecundación In Vitro
Paciente siguiendo el ciclo natural de fecundación in vitro
Procedimiento: Ultrasonido Doppler
Ultrasonido Doppler

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Doppler perifolicular de calidad y calidad del ovocito
Periodo de tiempo: 2 semanas
Las mediciones se realizan dos veces; en los días de inducción y recuperación de ovocitos. Durante la toma de muestras de sangre el día de la inducción, también se realiza una medición de progesterona, estradiol y hormona luteinizante (LH).
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Clinique Ovo

Investigadores

  • Investigador principal: Delphine Delrieu, MD, Clinique OVO

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OVO-11-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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