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Pseudoexfoliación y Enfermedad Renal Crónica

24 de septiembre de 2012 actualizado por: Leyla Niyaz, Corum State Hospital

La relación entre la pseudoexfoliación y la enfermedad renal crónica

Antecedentes: la pseudoexfoliación (PEX) se caracteriza por el depósito de material fibrilar en las estructuras oculares y en muchas otras partes del cuerpo, incluidos los riñones y los vasos sanguíneos. Como tanto la PEX como la enfermedad renal crónica (ERC) están asociadas con el estrés oxidativo y la disfunción endotelial, estudiamos si el riesgo de PEX aumentaba en pacientes con ERC.

Métodos: Se incluyeron en el estudio pacientes mayores de 40 años con diagnóstico de ERC. La enfermedad renal crónica se diagnosticó como una disminución de la tasa de filtración glomerular (TFG) de menos de 60 ml/min/1,73 m². Los grupos de estudio se organizaron como el grupo 1, que constaba de pacientes que recibían HD, el grupo 2, que constaba de pacientes con ERC en estadio 1-4, y el grupo 3, que constaba de pacientes con funciones renales normales (grupo de control). Se evaluaron y compararon las propiedades demográficas y la tasa de PEX entre los grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

358

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Corum, Pavo, 19000
        • Corum State Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de la clínica de nefrología

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con enfermedad renal crónica estadio 1-5

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de trauma o cirugía ocular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes de diálisis
Pacientes con enfermedad renal crónica estadio 5 en hemodiálisis
Pacientes con enfermedad renal crónica
Pacientes con enfermedad renal crónica en estadio 1-4
Grupo de control
Pacientes con funciones renales normales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia de pseudoexfoliación en pacientes con enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: 7 meses
7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Leyla Niyaz, M.D., Specialist in Ophthalmology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LNiyaz

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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