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Protocolo de continuación del tratamiento para pacientes que participaron en el ensayo clínico Adagio TVP 1012/501

16 de octubre de 2012 actualizado por: Rabin Medical Center

Continuar brindando atención al paciente que participó en el ensayo clínico Adagio TVP 1012/501

el propósito del estudio es extender el uso de Rasagelin Mesilato 1 mg por día por parte de los sujetos que participaron en el Adagio TVP 1012/501 según el formulario 4a por tres años adicionales.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ruth Djaldetti, Professor
  • Número de teléfono: 972-9378218/9
  • Correo electrónico: ruthdjal@clalit.org.il

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yaniv roditi, Msc
  • Número de teléfono: 972-39236843
  • Correo electrónico: yar@clalit.org.il

Ubicaciones de estudio

  • Israel
    • Hamerkaz
      • Petach Tiqva, Hamerkaz, Israel, 49100
        • Rabin Medical Center Beilinson Campus
        • Investigador principal:
          • Ruth Djaldetti, Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

sujetos que participaron en el ensayo clínico TVP 1012/501 y que deseaban continuar recibiendo mesilato de rasgilina.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sujetos que estén dispuestos a continuar con este tratamiento.
  • sujetos que participaron en el ensayo clínico TVP 1012/501.

Criterio de exclusión:

  • sujetos que no participaron en el ensayo clínico TVP 1012/501.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Rabin Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de octubre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RD 06 - 12

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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