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Efectos de la saciedad en la valoración neuronal de los alimentos

4 de agosto de 2015 actualizado por: MChee, Duke-NUS Graduate Medical School

Estudio de Resonancia Magnética Funcional de la Valoración de los Alimentos en Función de la Saciedad

Usando fMRI, este estudio explorará los correlatos neuronales de la saciedad cuando las personas toman decisiones sobre los alimentos. Los investigadores también examinarán las diferencias individuales en los efectos de saciedad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 169611
        • Centre for Cognitive Neuroscience scanner suite

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • etnia china
  • 21 a 45 años
  • Inglés como primera lengua
  • Diestro
  • Tener una vista normal, o tener hipermetropía o miopía dentro de +8.0 a -8.0 dioptrías (a menos que se corrija con lentes de contacto)
  • Pesar menos de 100 kg con una circunferencia abdominal de menos de 120 cm
  • No fumador, o solo fuma ocasionalmente (menos de 5 cigarrillos a la semana)
  • Consumir menos de 2 unidades (200 mg) de cafeína al día
  • Consumir menos de 21 unidades de alcohol por semana (p. 500ml 5% cerveza = 2,5 unidades, 250ml 14% vino = 3,5 unidades)
  • Dormir habitualmente antes de la 1 a. m. y despertar antes de las 9 a. m.

Criterio de exclusión:

  • Con una dieta restrictiva (p. ej., dieta vegetariana/vegana)
  • Historial de alergias alimentarias.
  • Antecedentes de trastornos psiquiátricos o neurológicos.
  • Antecedentes de enfermedades médicas crónicas.
  • Implantes de metal en o sobre el cuerpo (p. aparatos ortopédicos, retenedores dentales, marcapasos)
  • Trabajador por turnos
  • Claustrófobo
  • Astigmatismo alto (alto = >2.00 dioptrías)
  • Daltónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Baja desinhibición
fMRI durante los estados de alimentación y ayuno
Alta desinhibición
fMRI durante los estados de alimentación y ayuno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IRMf: tarea de disposición a pagar (subasta BDM)
Periodo de tiempo: Visitas alimentadas y en ayunas (semanas 1 y 2)
Una medida de cuánto están dispuestos a pagar los participantes por alimentos y no alimentos, como un ensayo del valor subjetivo de los bienes.
Visitas alimentadas y en ayunas (semanas 1 y 2)
fMRI - Tarea de retraso de incentivos monetarios y alimentarios
Periodo de tiempo: Visitas alimentadas y en ayunas (semanas 1 y 2)
Una medida de la respuesta neuronal para anticipar y recibir recompensas de dinero y alimentos.
Visitas alimentadas y en ayunas (semanas 1 y 2)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VOFIO3G

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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