Hospital Mortality in Patients Submitted to Pharmacoinvasive Strategy With Tenecteplase (TNK)
Hospital Mortality After ST Segment Elevation Acute Myocardial Infarction Submitted to Pharmacoinvasive Strategy With Tenecteplase (TNK): Analysis of 398 Patients.
This study has the following objective:
To identify related factors to hospital mortality in patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction submitted to pharmacoinvasive strategy within a structured healthcare network.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Primary percutaneous coronary intervention is the main therapy for patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction. However, a significant portion of these patients won't receive optimal treatment due to the small number of tertiary centers with interventional laboratories available for 24 hours a day, 7 days a week.
Specially in large urban centers and rural areas, where tertiary care hospitals are restricted to a specific region, alternative approaches must be developed. The pharmacoinvasive strategy has emerged as an alternative for patients admitted to primary care centers. It is based in up-front intravenous thrombolytic therapy and transfer to a tertiary center where early, systematic, coronary intervention will be performed between 3 to 24 hours after the administration of thrombolytic drugs, even in cases in which successful reperfusion was obtained.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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SP
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Sao Paulo, SP, Brasil
- Federal University of São Paulo
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of ST-segment elevation acute myocardial infarction submitted to pharmacoinvasive strategy with tenecteplase.
Exclusion Criteria:
- Absence of obstructive coronary disease
- Surgical reference
- Did not undergo catheterization
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Hospital Mortality
Periodo de tiempo: During hospital stay,an expected average of 15 days
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During hospital stay,an expected average of 15 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Felipe JA Falcao, Federal University of São Paulo
- Investigador principal: Claudia MR Alves, Doctor, Federal University of São Paulo
- Director de estudio: Antonio CC Carvalho, Federal University of São Paulo
- Director de estudio: Adriano HP Barbosa, Federal University of São Paulo
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SAMU-01
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