- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01815203
Caffein Consumption and Response Inhibition
Does Caffeine Consumption Improve Response Inhibition to Food Cues?
With the abundance of energy-dense foods that are designed for ease of consumption in the current environment, it is of importance to better understand the factors that may undermine the control of energy intake at healthy levels.
One of the factors that is potentially important in response inhibition is caffeine.
The aim is to assess the direct effects of caffeine on response inhibition, using a No Go/Go-task. We will also assess whether the presentation of food cues, i.e. as words or as pictures, modulate response inhibition different in restrained vs. non-restrained eaters.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Uppsala, Suecia, 75319
- Uppsala University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Only males
- 18 ≤ 35 years
- Healthy (self rated)
- Used to drink caffeine
- Used to eat breakfast regularly (≥ 5 times a week).
- Non-smokers
Exclusion Criteria:
- BMI outside the range of 18,5 ≤ 25
- hypersensitivity for the ingredients of the foods under study
- being a vegan or vegetarian. Participants reported not using products that are artificially sweetened, nor sugar in coffee and/or tea
- Presence of any chronically disease and/or treatment with medication
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Caffeine
Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
|
Administration of one gelatin capsule containing 200-300 mg of caffeine with subsequent cognitive tasks and food test.
|
Comparador de placebos: Placebo
Administration of placebo (one gelatin capsule containing starch) with subsequent cognitive tasks and food test.
|
Administration of placebo with subsequent cognitive tasks and food test.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Inhibition control
Periodo de tiempo: 20 min
|
Measurement inhibition control via a computer test (NoGo-Go task.
|
20 min
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Food test
Periodo de tiempo: 20 min
|
Measure of participants food intake.
|
20 min
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Blood sample
Periodo de tiempo: 5 min (1 sample)
|
Blood glucose assessment in order to confirm fasted condition prior to study experiments.
|
5 min (1 sample)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pleunie Hogenkamp, PhD, Uppsala University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- PH2013a
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .