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Detección de aneurisma aórtico abdominal mediante ecocardiografía transtorácica portátil en pacientes con síndrome coronario agudo

5 de diciembre de 2016 actualizado por: Mohamed Jabaren, HaEmek Medical Center, Israel

Detección de aneurisma de aorta abdominal mediante ecocardiografía transtorácica portátil (ETT) en pacientes con síndrome coronario agudo en la unidad de cuidados intensivos cardíacos.

La prevalencia del aneurisma aórtico abdominal entre personas de 65 años en todo el mundo es del 1-2%. cuando el diagnóstico se confirma por ecografía abdominal la prevalencia es del 5,5% en hombres y del 1% en mujeres.

Como el aneurisma de la aorta abdominal y la cardiopatía coronaria comparten factores de riesgo comunes, los pacientes con síndrome coronario agudo representan una población de alto riesgo en la que se recomienda la detección de otro sitio aterosclerótico.

Los pacientes ingresados ​​por SCA se someten rutinariamente a una ETT. durante el mismo estudio, la ETT puede ofrecer la oportunidad de evaluar la morfología y la función cardíacas y detectar aneurismas de la aorta abdominal. Diferentes estudios reportaron que la Sensibilidad de esta técnica fue entre 91-96% para el tamizaje de AAA.

Además, este método es barato, está disponible y requiere solo 2-3 minutos para agregarse al TTE estándar.

planeamos examinar a los pacientes ingresados ​​con SCA en nuestra Unidad de Cuidados Intensivos para la detección de AAA por TTE en vistas subcostales además del examen TTE estándar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center
      • Afula, Israel, 18100
        • HaEmek MC Cardiology depratment

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 100 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes mayores de 65 años con SCA ingresados ​​en Unidad de Cuidados Intensivos Cardiacos, que serán examinados por ETT.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 65 años con SCA. pacientes capaces de leer, comprender y firmar el contenido informado

Criterio de exclusión:

  • ventanas TTE subóptimas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La medición del diámetro de la aorta abdominal de 30 mm o más mediante ecocardiografía transtorácica portátil se definirá como aneurisma de la aorta abdominal.
Periodo de tiempo: Plazo medio de 72 horas.
Plazo medio de 72 horas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamad Jabaren, MD, HaEmek Medical Center, Afula, Israel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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