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Registry of Patients With Acute Dyspnea in the Emergency Department

31 de marzo de 2016 actualizado por: Prof. Dr. Michael Christ, Klinikum Nürnberg

Prospective Registry for Quality Assurance of Medical Care of Patients With Acute Dyspnea in the Emergency Department

This is a prospective registry of patients presenting with acute dyspnea to the emergency department of the city hospital in Nuremberg. There is evidence that acute dyspnea is associated with a mortality rate of 10%, however acute dyspnea is not perceived as a life-threatening condition, both in public and in health care providers. Our aim is to describe the patient collective concerning their demographics, baseline characteristics, type of referral and disposition, medical care processes and prognosis. Secondly, we want to evaluate if the subjective risk assessment of emergency department personnel matches with objective risk stratification tools and the actual outcome of the studied patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

This is a prospective registry of patients presenting with acute dyspnea to the emergency department of the city hospital in Nuremberg during May 23th 2013 and October 31th 2013. To be included into the registry the patient has to express acute dyspnea. Minor patients are not included. The admission documents of the studied patients are accompanied by a questionnaire that has to be completed by the triage nurse and the attending physician. The questionnaire includes items like professional experience and subjective assessment of patient's prognosis. In addition the attending physician has to state if the evaluation of medical history was difficult, if previous medication is known and how likely the presence of heart failure as underlying condition is. Data of the questionnaire, the patient record and the follow up contacts are entered in a SPSS database. Finally, we measure the OPTIMIZE-HF score (Abraham et al. 2008) and the PRIDE mortality score (Baggish et al. 2007) in a retrospective manner in order to compare the subjective assessments with objective criteria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

947

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Alemania, 90471
        • Department of Emergency and Critical Care Medicine, City Hospital Nuremberg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients presenting to the emergency department of the city hospital Nuremberg

Descripción

Inclusion Criteria:

  • expression of acute dyspnea in the emergency department

Exclusion Criteria:

  • age < 18 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
adult patients with acute dyspnea in ED

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
demographics and baseline characteristics
Periodo de tiempo: 1 month
baseline characteristics as for example vital signs, medication, underlying disease condition (adjusted final diagnosis), medical history, concomitant diseases
1 month
medical care processes
Periodo de tiempo: 1 day
type of referral, disposition patterns, diagnostic and therapeutical measures
1 day
subjective and objective risk assessment
Periodo de tiempo: 1 month
data from the questionnaire completed by triage nurse and attending physician, OPTIMIZE-HF and PRIDE mortality score
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Christ, Prof., Klinikum Nürnberg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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