Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio de resonancia magnética de carga cuantitativa de pacientes con dolor lumbar incipiente.

5 de agosto de 2013 actualizado por: Hongbin Lu, Central South University
El propósito principal de este estudio es analizar los cambios de imagen en resonancia magnética 3.0T de pequeñas articulaciones lumbares, discos intervertebrales, ligamentos y músculos en enfermeras de hospitales que sufrieron por primera vez dolor lumbar.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El dolor lumbar es una enfermedad clínica común que afecta seriamente la calidad de vida de las personas. Y esta enfermedad ocupa una gran proporción en la multitud. El lumbago incipiente es de difícil diagnóstico y muchas veces oculta morbilidad. Si los pacientes ignoran los primeros síntomas, influirá en gran medida en la calidad de vida en el futuro. Este estudio utilizará 3.0T MRI para distinguir la diferencia de las pequeñas articulaciones lumbares, los discos intervertebrales, los ligamentos y los músculos entre lo normal y el dolor.

En primer lugar, reclutamos enfermeras con dolor lumbar en un grupo, con los normales como control. Luego, el sujeto aceptará la resonancia magnética 3.0T al mismo tiempo. Antes de escanear, determinaremos la secuencia de resonancia magnética para asegurarnos de que las imágenes sean lo suficientemente claras. Por último, analizaremos las fotos en la estación de trabajo de procesamiento de imágenes, reconstruiremos la estructura anatómica en el área de escaneo. Todo ello para encontrar un posible motivo o explicación en la aparición de una lumbalgia incipiente a través de la comparación de las imágenes de dos grupos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lu Hongbin, M.D. & Ph.D.
  • Número de teléfono: 86-0731-84327174
  • Correo electrónico: hongbinlu@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410008
        • Reclutamiento
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Contacto:
          • Lu Hongbin, M.D. & Ph.D.
          • Número de teléfono: 86-0731-84327174
          • Correo electrónico: hongbinlu@hotmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 27 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

joven enfermera

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujer de 18 a 27 años
  2. Sujeto que ha trabajado como enfermero menos de tres años y seguirá trabajando como enfermero no menos de un año
  3. El dolor de espalda ha ocurrido más de 2 veces en los últimos 12 meses (cada vez dura 2 días o más), o nunca ha ocurrido
  4. Sujetos que no participan en ningún otro estudio relacionado con la prevención del dolor actualmente y en el próximo año
  5. De acuerdo con el estándar de inspección de resonancia magnética
  6. SIN dolor lumbar específico y sin otras enfermedades graves en los otros sistemas

Criterio de exclusión:

  1. Sujetos que tienen antecedentes familiares de dolor lumbar.
  2. Sujetos que sufren de dolor lumbar específico
  3. Sujetos que padecen una enfermedad somática grave y/o una enfermedad psíquica
  4. Sujetos que padecen una enfermedad de dolor crónico y necesitan un uso prolongado de terapia farmacológica.
  5. Sujetos que están embarazadas, que planean tener un bebé en 1 año o menos de 6 meses después del parto
  6. Sujetos que padecen dolencias cardíacas, respiratorias, hepáticas y renales crónicas sintomáticamente
  7. Sujetos que han tenido una operación de columna.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la estructura de la zona lumbar
Periodo de tiempo: 18 meses
Investigue la estructura de la articulación facetaria, el disco, el músculo y el ligamento mediante resonancia magnética cuantitativa.
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la funcion de los lumbares
Periodo de tiempo: 18 meses
Investigue la función de la articulación facetaria, el disco, el músculo y el ligamento mediante resonancia magnética cuantitativa.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lu Hongbin, M.D. & Ph.D., Xiangya Hospital of Central South University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20130114

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Lumbalgia

3
Suscribir