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Health Mobile Estimulación Cognitiva en el Trastorno por Consumo de Alcohol

9 de mayo de 2023 actualizado por: Pedro Gamito

Funcionamiento ejecutivo en pacientes con trastorno por consumo de alcohol siguiendo un enfoque de estimulación cognitiva de salud móvil: un ensayo controlado aleatorio

Las consecuencias de la dependencia del alcohol son graves y pueden variar desde enfermedades físicas hasta déficits neuropsicológicos en varios dominios cognitivos. El abuso de alcohol también se ha relacionado con la disfunción cerebral específicamente en la corteza prefrontal. Para evaluar estos déficits y la aplicación de un enfoque novedoso de estimulación cognitiva a alcohólicos, hemos llevado a cabo un programa de intervención neuropsicológica con tecnología de salud móvil. Los pacientes diagnosticados con síndrome de dependencia del alcohol fueron sometidos a estimulación cognitiva durante cuatro semanas en una base de tres días a la semana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Portugal
    • Lisboa
      • Sintra, Lisboa, Portugal, 2725
        • Ares do Pinhal. Associação de Recuperação de Toxicodependentes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Solo se incluyeron en el estudio los pacientes que obtuvieron una puntuación superior a los valores de corte para su edad en la prueba de examen mental mini y sin puntuaciones clínicas en la lista de verificación de síntomas revisada.

Criterio de exclusión:

Se excluyeron del estudio los pacientes con dependencia de sustancias distintas al alcohol o con antecedentes de trastornos neurológicos previos. También se evaluó a los pacientes en cuanto a alfabetización informática mínima; ningún paciente fue excluido por falta de este criterio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estimulación cognitiva salud móvil
Grupo experimental
Otro: Estimulación cognitiva salud móvil
Sin intervención: Tratamiento habitual
Este grupo consiste en el tratamiento habitual para la abstinencia de alcohol según el Modelo de Minnesota.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los resultados de la Batería de Evaluación Frontal - FAB
Periodo de tiempo: Antes de la rehabilitación cognitiva - Después de la rehabilitación cognitiva (1 mes - después de 10 sesiones)
Los participantes fueron evaluados en Funcionamiento Cognitivo del Lóbulo Frontal (Retención, Atención y Cálculo, Lenguaje y Habilidades Visoespaciales) al inicio de la rehabilitación y luego de 10 sesiones de rehabilitación, las cuales tuvieron una duración aproximada de un mes.
Antes de la rehabilitación cognitiva - Después de la rehabilitación cognitiva (1 mes - después de 10 sesiones)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pedro Gamito

Colaboradores

Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias

Investigadores

  • Silla de estudio: Pedro SP Gamito, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias
  • Investigador principal: Jorge AG Oliveira, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias
  • Director de estudio: Paulo JF Lopes, PhD, Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SLB_AUD01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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