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Efectos de un Periodo de Entrenamiento de Resistencia sobre la Presión Arterial de Ancianos Hipertensos: Influencia del Polimorfismo de la Enzima Convertidora de Angiotensina

11 de octubre de 2013 actualizado por: Alessandra Medeiros, Federal University of São Paulo
El estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos crónicos del entrenamiento de resistencia sobre la presión arterial y los exámenes bioquímicos en ancianos hipertensos y la influencia del polimorfismo de la enzima convertidora de angiotensina en esa respuesta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para investigar los efectos crónicos del entrenamiento de fuerza sobre la presión arterial y los exámenes bioquímicos en ancianos, 135 ancianos hipertensos fueron divididos en 2 grupos: entrenados y control. El grupo entrenado fue sometido a un período de entrenamiento de resistencia. Antes de las 16 semanas se genotipificó el gen ACE (PCR). Antes y después de 16 semanas, presión arterial (ambulatoria), HDL-colesterol, colesterol total, glucemia, triacilglicerol (ensayo colorimétrico) e inhibición del activador del plasminógeno (PAI-1), molécula de adhesión intercelular (ICAM-1), molécula de adhesión de células endoteliales vasculares (VCAM-1), adiponectina, factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), proteína C reactiva, angiotensina II, enzima convertidora de angiotensina, angiotensina 1-7 (ensayo ELISA).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

136

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • SP
      • Santos, SP, Brasil
        • UNIMED

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hipertensos
  • Edad 60 a 85 años
  • Inactivo

Criterio de exclusión:

  • Problemas ortopédicos u otro problema que impidió los ejercicios
  • Cambio en el tratamiento farmacológico durante el protocolo
  • Ausencia en más del 25% de las sesiones de ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Entrenamiento de resistencia
Entrenamiento de resistencia realizado tres veces por semana durante 16 semanas, en 8 ejercicios para los músculos principales, el protocolo de 3 series de 10 repeticiones con intensidad del 50% de 1 repetición máxima (MR).
Conductual: Entrenamiento de resistencia
Entrenamiento de resistencia realizado tres veces por semana durante 16 semanas, en 8 ejercicios para los músculos principales, el protocolo de 3 series de 10 repeticiones con intensidad del 50% de 1 repetición máxima (MR).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: 16 semanas
La presión arterial se midió mediante Monitoreo Ambulatorio de la Presión Arterial antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Colesterol HDL
Periodo de tiempo: 16 semanas
El colesterol HDL se analizó mediante ensayo colorimétrico, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Colesterol total
Periodo de tiempo: 16 semanas
El colesterol total se analizó por ensayo colorimétrico, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Glicemia
Periodo de tiempo: 16 semanas
La glucemia se analizó por ensayo colorimétrico, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Triacilglicerol
Periodo de tiempo: 16 semanas
El triacilglicerol se analizó mediante ensayo colorimétrico, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
PAI-1
Periodo de tiempo: 16 semanas
PAI-1 fue analizado por ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
ICAM-1
Periodo de tiempo: 16 semanas
ICAM-1 se analizó mediante ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
VCAM-1
Periodo de tiempo: 16 semanas
VCAM-1 se analizó mediante ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Adiponectina
Periodo de tiempo: 16 semanas
La adiponectina se analizó mediante ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
TNF alfa
Periodo de tiempo: 16 semanas
El TNF alfa se analizó mediante ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Proteína C-reactiva
Periodo de tiempo: 16 semanas
La Proteína C Reactiva se analizó mediante ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Angiotensina II
Periodo de tiempo: 16 semanas
La angiotensina II se analizó mediante ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Enzima convertidora de angiotensina
Periodo de tiempo: 16 semanas
La Enzima Convertidora de Angiotensina fue analizada por ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas
Angiotensina 1-7
Periodo de tiempo: 16 semanas
La angiotensina 1-7 se analizó mediante ensayo ELISA, antes y después de 16 semanas de intervención.
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Federal University of São Paulo

Colaboradores

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ACE RT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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