- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02099812
Recopilación de datos basada en la web sobre la obesidad y el comportamiento de la salud
28 de abril de 2016 actualizado por: Warren K. Bickel, Virginia Polytechnic Institute and State University
El nivel socioeconómico bajo (SES bajo), definido por el nivel educativo y los ingresos, se ha asociado con la obesidad en los países industrializados.
El SES bajo se ha relacionado con la toma de decisiones impulsiva caracterizada por una fuerte devaluación de los resultados futuros (descuento por demora, DD) y una mayor motivación para obtener alimentos (refuerzo de alimentos, FR).
Se ha demostrado que DD y FR predicen de forma interactiva la ingesta de energía ad libitum en estudios de laboratorio, de modo que los participantes que exhiben un alto FR y un alto DD consumen la mayor cantidad de alimentos.
La obesidad a menudo resulta de la ingesta de energía en exceso de las necesidades fisiológicas y, por lo tanto, un mecanismo plausible es que los entornos de bajo SES aumentan FR y DD, lo que lleva a comer en exceso y a la obesidad.
Los objetivos principales de este estudio son determinar si FR y DD interactúan para predecir el IMC, y si las diferencias en FR y DD median en la relación entre un SES bajo y la obesidad, en una muestra grande de adultos estadounidenses con IMC variable.
Además, se evaluará si un alto FR y un alto DD están relacionados con la compra de alimentos y comportamientos alimentarios poco saludables.
Se anticipa que un FR y un DD elevados estarán relacionados con la compra de alimentos y conductas alimentarias poco saludables.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio, los participantes potenciales que inicien sesión en el sitio web de Amazon Mechanical Turk como trabajadores y que tengan una tasa de aprobación HIT de al menos el 90 % podrán ver y participar en el estudio.
Si un participante potencial accede a participar en el estudio aceptando el HIT, se le pedirá que complete una encuesta breve (aproximadamente 150 preguntas; consulte la encuesta de muestra en "otros documentos de respaldo") y varias tareas de toma de decisiones (p. evaluación, evaluación de la valoración del reforzador, etc.).
Esta encuesta y las tareas que la acompañan solicitarán: (a) información demográfica general, como sexo, edad, ingresos y educación; (b) información sobre su salud y prácticas de comportamiento de salud, tales como hábitos alimenticios, consumo de alcohol y cigarrillos; (c) preguntas sobre sus preferencias alimentarias y el valor de los alimentos; (d) información sobre su valoración de eventos/recompensas inmediatos versus distantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1585
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Usuarios de Amazon Mechanical Turk
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un usuario registrado de Amazon Mechanical Turk.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Obeso
Individuos obesos
|
No obeso
Individuos no obesos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Tasa de descuento por demora
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Grado en que se devalúan las recompensas futuras
|
1 hora
|
Refuerzo alimentario
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Valoración de los participantes de los alimentos.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VT-12-483
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .