La secreción de hormonas incretinas en pacientes con síndrome de ovario poliquístico
28 de abril de 2014 actualizado por: RenJi Hospital
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es una enfermedad endocrina en mujeres reproductivas.
Se caracteriza por anovulación e hiperandrogenismo.
La mayoría de los pacientes con SOP tienen anomalías metabólicas como dislipidemia, resistencia a la insulina y anomalías en la glucosa.
Casi 60-80﹪pacientes con SOP son obesos, lo que exacerba la RI y el hiperandrogenismo.
Los pacientes obesos con SOP tienden a comer en exceso, lo que sugiere que la alteración de la regulación del apetito podría contribuir a la fisiopatología del SOP.
Nuestro estudio está tratando de observar la diferencia de incretina entre el SOP y el control normal para determinar si el cambio de incretina está involucrado en la fisiopatología del SOP.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jing Ma, Dr.
- Número de teléfono: +86-21-68383083
- Correo electrónico: cherry1996@live.cn
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana, 200001
- Reclutamiento
- RenJi hospital
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Contacto:
- Jing Ma, Dr.
- Número de teléfono: +86-21-68383083
- Correo electrónico: cherry1996@live.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Síndrome de ovario poliquístico (SOP)
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres en edad reproductiva
- mujeres con SOP y mujeres sin SOP
Criterio de exclusión:
- mujeres jóvenes que tuvieron su menarquia hace menos de 3 años
- mujeres mayores de 45 años, amenorrea de la menopausia, hiperglucemia, hipertiroidismo, hipotiroidismo, insuficiencia cardiaca, insuficiencia pulmonar, insuficiencia renal, anemia, distrofia, gonitis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Cohorte de SOP
Mujeres con SOP
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|
Cohorte de control
Mujeres sin SOP
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en la secreción de hormonas incretinas en pacientes con SOP.
Periodo de tiempo: hasta 14 meses
|
hasta 14 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2014
Última verificación
1 de enero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12XJ10015
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