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The Establishment of Large-sample Database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition"

2 de agosto de 2022 actualizado por: Yu-Feng ZANG, Hangzhou Normal University
Aim to establish a large-sample database of "Multiple-MRI/Gene/Cognition" for healthy Chinese (sample number, 5000; age, 6-70 years). This is a fundamental but very necessary work for future researches such as development, aging, relation of gene and behavior, relation of gene and neuroimaging, relation of behavior and neuroimaging. Importantly, this work will provide a norm for researches on psychological or neurological patients. This large-sample will be shared with world-wide researchers.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A part of data have been used in a publication which is preparing to submit.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310010
        • Reclutamiento
        • Hangzhou Normal University,Center for Cognition and Brain Disorder
        • Investigador principal:
          • Yu-Feng ZANG, M.D.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Residents of Hangzhou, China.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy Chinese
  • Age: 6-70 years old
  • Right handed
  • No smoking or alcoholic addiction

Exclusion Criteria:

  • Psychological or neurological patients
  • Hypertension or cardiopathy patients
  • Pregnant woman
  • Take medicine or drink tea/coffee before scanning-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Large-sample healthy participants
MRI scanning.
Dispositivo: MRI
fMRI, sMRI, ASL and DTI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The distribution of the amplitude of blood oxygenation level dependent(BOLD) signal in healthy subjects
Periodo de tiempo: up to 15 months
The amplitude of BOLD-functional magnetic resonance imaging(fMRI) signal is a common measure to estimate the brain activity during resting-state. We try to establish its distribution on healthy subjects, which could be a control to examine abnormal brain function in patients.
up to 15 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hangzhou Normal University

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Feng ZANG, M.D., Hangzhou Normal University, Center for Cognition and Brain Disorder

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

2 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

2 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HNU_CCBD_LargeSampleCollection

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

The data cannot be share with other researchers right now. It will be shared two years later.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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