- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02202655
Estudio de cambios de subconjuntos de linfocitos en el curso de quimioterapia de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)
28 de julio de 2014 actualizado por: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
El propósito de este estudio es investigar los cambios de los subconjuntos de linfocitos en el curso de quimioterapia de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se recolectaron pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas primario que recibieron quimioterapia por primera vez en el Hospital Chaoyang de Beijing afiliado a la Universidad Médica Capital, y se detectó el porcentaje de subconjuntos de linfocitos en 9 momentos antes, durante y después de la quimioterapia mediante el método de citometría de flujo. investigará los cambios de los subconjuntos de linfocitos de los pacientes en los cursos de quimioterapia.
Se analizará más a fondo la correlación del porcentaje de subconjuntos de linfocitos y la edad, el género, el tipo patológico, el estadio clínico, la cirugía o no, la evaluación de la eficacia clínica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: qian wang, master
- Número de teléfono: 18810252602
- Correo electrónico: wenqian.3334444@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
- Reclutamiento
- WangQian
-
Contacto:
- qian wang, master
- Número de teléfono: 18810252602
- Correo electrónico: wenqian.3334444@163.com
-
Investigador principal:
- yingmin ma, doctor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que aceptan quimioterapia por primera vez son aceptables.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cada período de cáncer de pulmón de células no pequeñas, que fue confirmado por histopatología. los pacientes sólo tienen cáncer de pulmón.
- Puntuación del estado funcional (PS) ≧ 70.
- La primera vez para la quimioterapia.
- Un consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Fusión de otros tumores.
- Tiene enfermedades autoinmunes.
- SIDA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
los cambios de los subconjuntos de linfocitos de los pacientes en los cursos de quimioterapia.
Periodo de tiempo: hasta el ciclo 4 día 9
|
hasta el ciclo 4 día 9
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: yingmin ma, Vice President of the Beijing chaoyang hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 13501185982
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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