Evaluar la asociación entre infección y trombocitopenia
8 de octubre de 2014 actualizado por: Jianan Ren, Jinling Hospital, China
Evaluar la asociación entre la infección del torrente sanguíneo (BSI) y la trombocitopenia (unidad de cuidados intensivos quirúrgicos) pacientes de la UCIC
El estudio está diseñado para evaluar la asociación entre la infección del torrente sanguíneo nosocomial y la aparición de trombocitopenia en pacientes críticos quirúrgicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
390
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se inscribieron prospectivamente en el estudio pacientes adultos secuenciales de ambos sexos que dieron su consentimiento.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribieron prospectivamente en el estudio pacientes adultos secuenciales de ambos sexos que dieron su consentimiento.
Criterio de exclusión:
- Se excluirían los pacientes que fallecieran dentro de las 24 horas posteriores a la hospitalización.
También se excluyeron los pacientes que desarrollaron una infección del torrente sanguíneo dentro de las 48 horas posteriores al ingreso en el hospital.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo BSI con trombocitopenia
Pacientes BSI con trombocitopenia
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Grupo no BSI con trombocitopenia
Pacientes no BSI con trombocitopenia
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Grupo BSI sin trombocitopenia
Pacientes BSI sin trombocitopenia
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Grupo no BSI sin trombocitopenia
Pacientes no BSI sin trombocitopenia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
13 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BSI-PLT
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