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El impacto de las altas individuales de las unidades de ingreso de agudos al hogar

1 de diciembre de 2015 actualizado por: University of Aarhus

El impacto de las altas individuales de las unidades de ingreso agudo al hogar en la utilización de la atención médica, la calidad de vida y la experiencia del paciente: un estudio controlado aleatorio

El presente ensayo controlado aleatorio (RCT) no ciego investiga el efecto de un modelo de alta integral en pacientes médicos adultos dados de alta directamente a casa desde una Unidad de Admisión de Agudos (AAU). Además, los pacientes elegibles deben tener, al menos, un ingreso hospitalario 12 meses antes de la hospitalización índice y ser dados de alta para un seguimiento adicional por parte de un médico general, enfermería domiciliaria o en una clínica ambulatoria. El modelo consta de 3 pasos principales durante la estancia a corto plazo en la AAU. En primer lugar, se examina a los pacientes en busca de condiciones prehospitalarias que podrían haber contribuido a la hospitalización índice, es decir, capacidad funcional, tratamiento en curso, incluido el tratamiento farmacológico, necesidad de asistencia adicional para mantener la vida diaria, familiares y uso de, p. audífono, anteojos, andador. En segundo lugar, en el momento del alta habrá una evaluación exhaustiva del plan de alta centrándose en la comprensión de los pacientes del plan de alta, así como la aceptación del tratamiento sugerido y el seguimiento. Tercero, dentro de los 2 días posteriores al alta, el paciente recibirá una carta de alta por correo electrónico o correo postal escrita en lenguaje sencillo y repitiendo la información proporcionada en el resumen de alta para el médico general. Posteriormente, el paciente recibirá un seguimiento telefónico por parte de la enfermera investigadora abordando el contenido de la carta de alta y las posibles cuestiones no resueltas relacionadas con la hospitalización índice. Los pacientes del grupo control reciben la práctica habitual de alta en la UAA que no incluye carta de alta al paciente ni seguimiento telefónico tras el alta.

El criterio principal de valoración es el número de reingresos dentro de las 72 horas y 30 días después del alta. Los criterios de valoración secundarios son la utilización del servicio de atención médica dentro de los 30 días posteriores al alta, lo que incluye el número de contactos con el médico general, médicos fuera de horario, departamentos de emergencia y, si es posible, visitas de enfermeras de atención domiciliaria. Además, la calidad de vida medida 30 días después del alta mediante el cuestionario EQ5D y la experiencia del paciente del proceso de alta se mide 7 días después del alta mediante una encuesta nacional danesa sobre la experiencia del paciente, sirven como criterios de valoración secundarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8000
        • Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico de medicina
  • descarga directa a domicilio
  • 1 ingreso durante los últimos 12 meses
  • tener un seguimiento planificado después del alta (médico general, enfermera de atención domiciliaria, clínica ambulatoria)
  • leer y entender danés

Criterio de exclusión:

  • demente, viviendo fuera del consejo de Aarhus, incluido en un estudio rival

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Alta individual
Alta basada en las necesidades y condiciones individuales de los pacientes. El alta se centra en la información, comunicación, planes de seguimiento y colaboración, así como en la comprensión y aceptación del plan de alta por parte del paciente. Además, incluye entrevista telefónica a los 2 días del alta a domicilio.
Ver descripción anterior en "Armas"
Sin intervención: Control
Procedimientos habituales de alta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Readmisiones
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Utilización del servicio de atención médica
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
Calidad de Vida (EQ5D)
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
Experiencia de los pacientes en el proceso de alta
Periodo de tiempo: 7 días
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Discharge AAU

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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