- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02295319
El impacto de las altas individuales de las unidades de ingreso de agudos al hogar
El impacto de las altas individuales de las unidades de ingreso agudo al hogar en la utilización de la atención médica, la calidad de vida y la experiencia del paciente: un estudio controlado aleatorio
El presente ensayo controlado aleatorio (RCT) no ciego investiga el efecto de un modelo de alta integral en pacientes médicos adultos dados de alta directamente a casa desde una Unidad de Admisión de Agudos (AAU). Además, los pacientes elegibles deben tener, al menos, un ingreso hospitalario 12 meses antes de la hospitalización índice y ser dados de alta para un seguimiento adicional por parte de un médico general, enfermería domiciliaria o en una clínica ambulatoria. El modelo consta de 3 pasos principales durante la estancia a corto plazo en la AAU. En primer lugar, se examina a los pacientes en busca de condiciones prehospitalarias que podrían haber contribuido a la hospitalización índice, es decir, capacidad funcional, tratamiento en curso, incluido el tratamiento farmacológico, necesidad de asistencia adicional para mantener la vida diaria, familiares y uso de, p. audífono, anteojos, andador. En segundo lugar, en el momento del alta habrá una evaluación exhaustiva del plan de alta centrándose en la comprensión de los pacientes del plan de alta, así como la aceptación del tratamiento sugerido y el seguimiento. Tercero, dentro de los 2 días posteriores al alta, el paciente recibirá una carta de alta por correo electrónico o correo postal escrita en lenguaje sencillo y repitiendo la información proporcionada en el resumen de alta para el médico general. Posteriormente, el paciente recibirá un seguimiento telefónico por parte de la enfermera investigadora abordando el contenido de la carta de alta y las posibles cuestiones no resueltas relacionadas con la hospitalización índice. Los pacientes del grupo control reciben la práctica habitual de alta en la UAA que no incluye carta de alta al paciente ni seguimiento telefónico tras el alta.
El criterio principal de valoración es el número de reingresos dentro de las 72 horas y 30 días después del alta. Los criterios de valoración secundarios son la utilización del servicio de atención médica dentro de los 30 días posteriores al alta, lo que incluye el número de contactos con el médico general, médicos fuera de horario, departamentos de emergencia y, si es posible, visitas de enfermeras de atención domiciliaria. Además, la calidad de vida medida 30 días después del alta mediante el cuestionario EQ5D y la experiencia del paciente del proceso de alta se mide 7 días después del alta mediante una encuesta nacional danesa sobre la experiencia del paciente, sirven como criterios de valoración secundarios.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Aarhus, Dinamarca, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de medicina
- descarga directa a domicilio
- 1 ingreso durante los últimos 12 meses
- tener un seguimiento planificado después del alta (médico general, enfermera de atención domiciliaria, clínica ambulatoria)
- leer y entender danés
Criterio de exclusión:
- demente, viviendo fuera del consejo de Aarhus, incluido en un estudio rival
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Alta individual
Alta basada en las necesidades y condiciones individuales de los pacientes.
El alta se centra en la información, comunicación, planes de seguimiento y colaboración, así como en la comprensión y aceptación del plan de alta por parte del paciente.
Además, incluye entrevista telefónica a los 2 días del alta a domicilio.
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Ver descripción anterior en "Armas"
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Sin intervención: Control
Procedimientos habituales de alta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Readmisiones
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Utilización del servicio de atención médica
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Calidad de Vida (EQ5D)
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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Experiencia de los pacientes en el proceso de alta
Periodo de tiempo: 7 días
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7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Discharge AAU
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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