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Comentarios y recompensas para aumentar la motivación para la terapia en la rehabilitación del accidente cerebrovascular

27 de enero de 2021 actualizado por: Cereneo AG
La alta motivación es un predictor de buenos resultados en la fisioterapia [Grahn 2000]. El investigador quiere demostrar que es posible aumentar la motivación de los pacientes para la rehabilitación del accidente cerebrovascular brindándoles información objetiva sobre el rendimiento del progreso de la terapia de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La alta motivación es un predictor de buenos resultados en la fisioterapia [Grahn 2000]. El enfoque adicional en la motivación y las recompensas ha recaído en el tema de la rehabilitación del accidente cerebrovascular, ya que se demostró en un modelo animal que los centros del cerebro involucrados con la motivación y las recompensas son cruciales para el aprendizaje motor [Hosp 2011].

El objetivo de los investigadores es enfocarse en la motivación general para la terapia. Durante las sesiones de terapia guiada, los terapeutas serán los principales motivadores y los investigadores no quieren interferir con eso. Pero la cantidad de sesiones de terapia guiada a menudo está limitada por razones económicas más que terapéuticas. Por lo tanto, se alienta a los pacientes a entrenar por su cuenta si es posible y a estar activos durante la estadía de los pacientes en la clínica de rehabilitación. Los investigadores apuntan a la motivación de los pacientes para entrenar por sí mismos y ser activos, pero también a la actitud de los pacientes hacia las terapias guiadas. Se sabe que la retroalimentación del desempeño puede mejorar la motivación [Harackiewicz 1979]. Por lo tanto, los investigadores quieren utilizar los datos sobre el progreso de la terapia para generar comentarios para los pacientes que visualicen el progreso y los esfuerzos de los pacientes durante su estadía en la clínica.

Los investigadores compararán a los pacientes que reciben terapia normal con pacientes que reciben terapia normal más retroalimentación de desempeño con respecto a una variedad de medidas de motivación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lucerne
      • Vitznau, Lucerne, Suiza, 6354
        • Cereneo, Center For Rehabilitation and Neurology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Primera vez Internado en la clínica de rehabilitación de Cereneo

Criterio de exclusión:

  • Rey-Figura Kopie <= 25 Y Rechnerisches Denken WIE <= 5
  • Inventar la depresión de Beck (BDI) > 17
  • Afasia mayor que impide la comprensión de los materiales de estudio (según el médico tratante).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin grupo de intervención
Pacientes en rehabilitación de accidentes cerebrovasculares que reciben terapia estándar
Comparador activo: Grupo de intervención
Pacientes en rehabilitación de accidentes cerebrovasculares que reciben terapia estándar más retroalimentación sobre el desempeño
Retroalimentación de desempeño con respecto a los esfuerzos y logros de los pacientes durante la estadía de los pacientes en la clínica de rehabilitación, un promedio esperado de 6 semanas. Los datos disponibles sobre el progreso de los pacientes se analizarán y procesarán para crear una ilustración visual que se muestra al paciente diariamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Motivación
Periodo de tiempo: Semanalmente durante la estancia de los participantes en el hospital un promedio esperado de 6 semanas
Semanal: Cuestionario Inventario de Motivación Intrínseca
Semanalmente durante la estancia de los participantes en el hospital un promedio esperado de 6 semanas
Motivación
Periodo de tiempo: Después de cada sesión de terapia durante la estadía de los participantes en el hospital, un promedio esperado de 6 semanas
Calificación de la motivación de los pacientes con respecto a la sesión de terapia anterior por parte de los terapeutas
Después de cada sesión de terapia durante la estadía de los participantes en el hospital, un promedio esperado de 6 semanas
Motivación
Periodo de tiempo: Continuo durante la estancia de los participantes en el hospital un promedio esperado de 6 semanas
Tiempo que el paciente dedica al entrenamiento autoadministrado
Continuo durante la estancia de los participantes en el hospital un promedio esperado de 6 semanas
Motivación
Periodo de tiempo: Continuo durante la estancia de los participantes en el hospital un promedio esperado de 6 semanas
Cantidad de actividades (caminar, subir escaleras) durante el tiempo libre
Continuo durante la estancia de los participantes en el hospital un promedio esperado de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones clínicas (p. ej., puntuación de Fugl-Meyer)
Periodo de tiempo: Cuando lo deciden los terapeutas, la duración de la estadía de los participantes en el hospital es un promedio esperado de 6 semanas.
Evaluaciones de calidad estándar del sitio de estudio (clínica de rehabilitación)
Cuando lo deciden los terapeutas, la duración de la estadía de los participantes en el hospital es un promedio esperado de 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Retroalimentacion de rendimiento

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