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Registro de Síndrome Coronario Agudo de Yakarta (JAC Registry)

3 de mayo de 2017 actualizado por: Surya Dharma, MD, PhD, National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia
El síndrome coronario agudo de Yakarta inscribió a pacientes con síndrome coronario agudo admitidos en el departamento de emergencias de todos los centros de salud en Yakarta y sus alrededores.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El registro JAC es un estudio observacional prospectivo, multicéntrico y en curso que tiene como objetivo inscribir a los pacientes con SCA que ingresaron en el departamento de emergencias (SU) de todos los centros de salud en Yakarta y sus alrededores. El registro ha estado recopilando datos desde 2007 y se ha utilizado ampliamente desde 2014.

Actualmente, el registro JAC es la principal fuente de datos para medir el desempeño de la red STEMI en la región, a saber, el Sistema de Red de Unidades de Atención Cardiovascular de Yakarta. La red STEMI en Yakarta se ha introducido como parte integral del proyecto del gobierno desde 2010/2011.

El diagnóstico de STEMI se basó en el dolor torácico típico y la elevación del segmento ST en dos o más derivaciones contiguas. Se registró el número de ICP primarias, terapia fibrinolítica y pacientes no reperfundidos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

28812

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Surya Dharma, MD, PhD
  • Número de teléfono: 5002 +62215684085
  • Correo electrónico: drsuryadharma@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Jakarta, Indonesia, 11420
        • Reclutamiento
        • National Cardiovascular Center Harapan Kita
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes con síndrome coronario agudo ingresados ​​en el servicio de urgencias.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con IAMCEST cuyo diagnóstico se basó en la presencia de dolor torácico típico y elevación del segmento ST en dos o más derivaciones contiguas en el ECG inicial

Criterio de exclusión:

  • Pacientes STEMI menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número de PCI primaria
Periodo de tiempo: 15 años
15 años
Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: 15 años
15 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El número de terapia fibrinolítica.
Periodo de tiempo: 15 años
15 años
El número de pacientes no reperfundidos
Periodo de tiempo: 15 años
15 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Registro JAC

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