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Validación de la SD-ICU. Una herramienta de evaluación de riesgos de readmisión no planificada en la UCI

2 de enero de 2015 actualizado por: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos

Evaluación del riesgo de reingreso no planificado a la unidad de cuidados intensivos utilizando la puntuación de alta segura de la UCI (SD-ICU): un estudio de validación.

En un estudio reciente, que incluyó a 845 pacientes que en el momento del alta de la UCI tenían al menos un factor de riesgo de readmisión, el grupo de investigadores desarrolló una nueva puntuación de riesgo de readmisión en la UCI, Descarga segura de la UCI (SD-ICU), utilizando parámetros medidos fácil y rutinariamente en la UCI: la comorbilidad de Charlson (ICC), el TISS-28 (Therapeutic Intervention Scoring System - 28), la duración de la estancia en la UCI y la edad. A través del análisis de la curva ROC, los investigadores encontraron que los pacientes con una puntuación superior a 14,5 tenían una alta probabilidad de reingreso.

El objetivo de este estudio es validar la puntuación Safe Discharge from ICU (SD-ICU) como una herramienta para predecir reingresos no planificados a la unidad de cuidados intensivos.

Se incluirán en el estudio todos los pacientes adultos dados de alta de una UCI general de 37 camas entre abril de 2014 y marzo de 2015. La puntuación SD-ICU se calcula de forma rutinaria en el momento del alta de la UCI. Los pacientes se dividirán en dos grupos: aquellos con puntuación SD-ICU > 14,5 (grupo 1) y aquellos con una puntuación igual o inferior a 14,5 (grupo 2). Los dos grupos se compararán con respecto a la frecuencia de reingresos no planificados. Se utilizará la regresión logística multivariada por pasos para investigar la asociación entre los factores de riesgo de reingreso utilizados en la puntuación SD-ICU y el reingreso en la UCI como resultado.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maranhao
      • Sao Luis, Maranhao, Brasil, 65060-645
        • Hospital Sao Domingos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes adultos dados de alta vivos de una UCI general

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos dados de alta de una UCI general

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años
  • Los que no fueron candidatos a reingreso en UCI (traslado interhospitalario y atención domiciliaria)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Readmisión a la UCI
Periodo de tiempo: Después del alta de la UCI
Después del alta de la UCI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 003/2014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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