Establecer y Aplicar el Sistema de Evaluación de la Tecnología Integrada de Ultrasonidos para la Prevención y Tratamiento de la Lesión Renal Aguda
23 de noviembre de 2023 actualizado por: RenJi Hospital
Establecer un sistema integrado de evaluación de la tecnología de ultrasonido para el pronóstico de la lesión renal aguda, y con el fin de lograr un "estándar de oro" de diagnóstico precoz confiable y no invasivo.
Estableció una colaboración con el experto en el Centro Médico de la Universidad Nacional Cheng Kung de Taiwán, quien realizó un excelente trabajo en la investigación básica de la prevención de la progresión de la lesión renal aguda.
Estudiar la experiencia sobre la progresión de la prevención de la enfermedad renal en el campo clínico y básico.
Establecer cooperación con el profesional en la Universidad de Ciencia y Tecnología de Hong Kong.
Establecer el sistema de investigación de productos naturales y evaluar el valor medicinal del astrágalo.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
196
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: shan mou, Dr.
- Número de teléfono: 13918221242
- Correo electrónico: shan_mou@126.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: zhen zhang
- Número de teléfono: 18817821407
- Correo electrónico: zhen_zhang113@126.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200127
- Department of nephrology , Ren Ji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Lesión renal aguda confirmada
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos deben cumplir con los siguientes criterios para ser inscritos en el estudio:
- Diagnóstico clínico de insuficiencia renal aguda o crónica
- Hombre o mujer, de 18 a 80 años
- consentimiento informado firmado
- Los pacientes pueden inhalar, exhalar y contener la respiración con facilidad, comunicación sin dificultad.
Criterio de exclusión:
Los sujetos potenciales que cumplan con alguno de los siguientes criterios serán excluidos de participar en el estudio:
- Negarse a firmar el consentimiento informado
- alergia al fármaco hexafluoruro de microburbujas
- Pacientes con insuficiencia cardiopulmonar, derrame pleural, infecciones pulmonares
- Pacientes con asma, bronquitis crónica
- Pacientes con embarazo
- Los pacientes no pueden cooperar o tienen dificultad para inhalar, exhalar o contener la respiración.
- Pacientes con diagnóstico de enfermedad renal terminal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Lesión renal aguda confirmada
|
ultrasonido renal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
comparar los resultados de la ecografía renal con biomarcadores de lesión renal aguda
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
|
hasta 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: shan mou, Dr., Ren Ji Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Actual)
15 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
28 de enero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2014DFT30090
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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