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Postoperative Atrial Fibrillation and Long-term Survival (POAF)

23 de enero de 2015 actualizado por: Kuopio University Hospital

Postoperative Atrial Fibrillation After Cardiac Surgery is Not an Independent Risk Factor for Long-term Cardiovascular Morbidity and Mortality in Anticoagulated Patients

The aim of the investigators trial was to evaluate association between new onset postoperative atrial fibrillation (POAF) and late cardiovascular morbidity and mortality.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The material of this retrospective study consist patients without preoperative history of atrial fibrillation, participated in three different randomized controlled trials previously . A total of 519 consecutive patients underwent coronary artery bypass surgery, aortic valve replacement or combined aortic valve with coronary bypass surgery in Kuopio University Hospital from 2004 to 2008. Patients with previous episodes of atrial fibrillation (AF) or flutter and also patients with mitral valve surgery were excluded. All patients had continuous postoperative ECG monitoring for at least 48 hours. AF episodes lasting longer than 5 minutes were registered. Thereafter 12 lead ECG was recorded daily and in case of symptoms of rhythm disturbances.

Medical records were reviewed during 2012 using standardized data collection protocol. Statistics Finland database was used for mortality data.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

519

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients without preoperative history of atrial fibrillation, participated in three different randomized controlled trials previously

Descripción

Inclusion Criteria:

  • previously cardiac operation, CABG or AVR

Exclusion Criteria:

  • Previous Atrial fibrillation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cardiovascular and all-cause death
Periodo de tiempo: 1-105 month
1-105 month
stroke
Periodo de tiempo: 1-105 month
1-105 month
late atrial fibrillation
Periodo de tiempo: 1-105 month
1-105 month
myocardial infarction
Periodo de tiempo: 1-105 month
1-105 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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