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Aplicación de la Técnica de Triple Estimulación a Pacientes con Trastornos del SNC, Incluido el Accidente Cerebrovascular

18 de enero de 2018 actualizado por: Bernard Dachy, Brugmann University Hospital

TST (técnica de triple estimulación) ayuda a cuantificar mejor la proporción de unidades motoras activadas por la estimulación magnética transcraneal. La amplitud anormal que registra la TST es proporcional a la intensidad de los trastornos de conducción. La evaluación de estos trastornos es más precisa con esta técnica que con la ralentización del tiempo de conducción central (CCT).

Los investigadores proponen utilizar esta técnica en patologías del SNC donde este trastorno es importante y esencial, como la esclerosis múltiple y el ictus.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1020
        • CHU Brugmann

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con accidente cerebrovascular con hemiparesia

Criterio de exclusión:

  • marcapasos
  • epilepsia
  • implantes neuroquirurgicos metalicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes con accidente cerebrovascular
Los pacientes serán sometidos a un examen de triple estimulación.
Procedimiento: Técnica de triple estimulación
Los potenciales motores evocados obtenidos por estimulación magnética transcraneal suelen utilizarse, en la práctica habitual, para evaluar el tracto corticoespinal. Este procedimiento combina dos técnicas: la estimulación magnética y la electroneuromiografía. Se basa en el principio de doble colisión entre la estimulación central descendente (magnética) y la estimulación periférica ascendente, suprimiendo así el problema de la desincronización de los potenciales motores evocados. La técnica de la Triple estimulación permite una mejor cuantificación de la proporción de unidades motoras activadas por la estimulación transcraneal.
Comparador activo: Sujetos de control
Este grupo de pacientes no sufrió un accidente cerebrovascular. También serán sometidos a un examen de triple estimulación.
Procedimiento: Técnica de triple estimulación
Los potenciales motores evocados obtenidos por estimulación magnética transcraneal suelen utilizarse, en la práctica habitual, para evaluar el tracto corticoespinal. Este procedimiento combina dos técnicas: la estimulación magnética y la electroneuromiografía. Se basa en el principio de doble colisión entre la estimulación central descendente (magnética) y la estimulación periférica ascendente, suprimiendo así el problema de la desincronización de los potenciales motores evocados. La técnica de la Triple estimulación permite una mejor cuantificación de la proporción de unidades motoras activadas por la estimulación transcraneal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Amplitud de los potenciales evocados motores
Periodo de tiempo: durante el TST (30 min)
durante el TST (30 min)
Relación de amplitud del TST
Periodo de tiempo: durante el TST (30 min)
durante el TST (30 min)
Relación de superficie del TST
Periodo de tiempo: durante el TST (30 min)
durante el TST (30 min)
Superficie de los potenciales evocados motores
Periodo de tiempo: durante el TST (30 min)
durante el TST (30 min)
Umbral TMS
Periodo de tiempo: durante TST (30 min)
durante TST (30 min)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brugmann University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Pedro Calderon, MD, CHU Brugmann
  • Investigador principal: Bernard Dachy, MD, CHU Brugmann
  • Investigador principal: Andrey Bragin, MD, CHU Brugmann

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

13 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

13 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHUB-TST01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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