Genética de la uveítis
14 de febrero de 2024 actualizado por: Sunil Srivastava, The Cleveland Clinic
Para mejorar el conocimiento de los investigadores sobre la uveítis y el mecanismo subyacente de la enfermedad, los investigadores proponen recolectar sangre de pacientes con uveítis, aislar el ADN y secuenciarlo para identificar mutaciones o asociaciones genéticas en estos pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kimberly M Baynes, BSN, RN, COA
- Número de teléfono: 216-444-2566
- Correo electrónico: baynesk@ccf.org
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Reclutamiento
- Cleveland Clinic Foundation
-
Contacto:
- Kimberly M Baynes, COA
- Número de teléfono: 216-444-2566
- Correo electrónico: baynesk@ccf.org
-
Investigador principal:
- Sunil K. Srivastava, M.D.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Cualquier paciente capaz de firmar un consentimiento informado o niño de 6 años con consentimiento de los padres/tutores con el diagnóstico de uveítis o uveítis infecciosa.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente arriba con el diagnóstico de uveítis.
- Cualquier paciente con diagnóstico de uveítis infecciosa como toxoplasmosis, retinocoroiditis, retinitis asociada a herpes.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento
- Pacientes en los que no se puede obtener una muestra de sangre adecuada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Uveítis
Pacientes con uveítis o uveítis infecciosa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Uveítis no infecciosa
Periodo de tiempo: 5 años
|
Distintas condiciones de uveítis tendrán una asociación de polimorfismo o una mutación específica.
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5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Uveítis infecciosa
Periodo de tiempo: 5 años
|
La uveítis infecciosa (como la uveítis asociada al herpes, la retinocoroiditis por toxoplasmosis) tendrá polimorfismos/mutaciones específicas en los genes del sistema inmunitario innato que predisponen al paciente a la uveítis infecciosa.
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sunil K. Srivastava, M.D., The Cleveland Clinic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-087
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .