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Encuesta nacional prospectiva sobre la situación paliativa de los reclusos en prisiones francesas (PARME)

23 de febrero de 2015 actualizado por: Régis AUBRY, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

El estudio PARME tenía 3 objetivos:

  • Identificar el número específico de personas privadas de libertad con enfermedades terminales que necesitan cuidados paliativos.
  • Describir la situación sanitaria y penitenciaria de estos presos.
  • Analizar la situación de estos presos enfermos especialmente en el contexto de la suspensión de la pena por motivos médicos

Para responder a estas preguntas, los investigadores utilizaron una investigación de método mixto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En primer lugar, para establecer una línea de base, los investigadores se pusieron en contacto con las unidades médicas de todas las prisiones francesas, lo que significa 178 unidades de atención y 8 unidades seguras de atención hospitalaria. Los investigadores censaron a todos los pacientes con enfermedad terminal, definida en este estudio como una patología evolutiva con pronóstico de vida menor a un año.

Estos médicos completaron un cuestionario para cada situación. El censo se realizó durante tres meses en toda Francia.

Para el estudio cualitativo, los investigadores seleccionaron 14 situaciones específicas entre las que habían sido identificadas por los médicos.

Los investigadores querían obtener 3 tipos de pacientes:

  1. paciente que había obtenido una liberación compasiva
  2. paciente cuya demanda ha sido rechazada
  3. paciente que no exigió liberación alguna. Las cuatro entrevistas (pacientes, médicos, jueces, trabajadores de libertad condicional) para cada situación han explicado la situación global.

Cada entrevistado habló de la situación con su perspectiva y sentido que atribuía a las acciones de los demás.

Esta investigación analiza la particularidad de cada una de estas situaciones de final de vida en prisión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todo recluso con enfermedad terminal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • prisioneros
  • patología grave y en evolución
  • pronóstico vital menos de un año

Criterio de exclusión:

  • menos de 18 años
  • persona bajo tutela
  • paciente que se niega a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
censo
entrevista cualitativa
algunos pacientes son entrevistados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
censar a los reclusos enfermos con pronóstico vital menor a un año y comprender cómo los profesionales médicos y penales están afrontando estas situaciones
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Entender cómo los profesionales se las arreglan con los presos no condenados
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Cuestionan el significado de la pena para los presos enfermos
Periodo de tiempo: 1 año
1 año
Compare la forma en que los profesionales se enfrentan a esta situación en Francia
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Edouard Amzallag, Dr, CHU Lyon
  • Investigador principal: Sebastien Grignard, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon
  • Investigador principal: Blanchet Emmanuelle, Dr, Chu Nancy
  • Investigador principal: Grimopont Frederic, Dr, CHU Lille
  • Investigador principal: Bartoli Christophe, Dr, CHU Marseille
  • Investigador principal: BAYLE Paule, Dr, CHU Toulouse
  • Investigador principal: Bedry Regis, Dr, CHU Bordeaux
  • Investigador principal: Bernard Benoit, Dr, CHU Rennes
  • Investigador principal: Auger Yvain, Dr, APHP

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2011-A00791-40

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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