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Resultados y Costes en Salud (HOC) en Cáncer de Pulmón (LC) (HOC-LC)

3 de marzo de 2015 actualizado por: Carlos Gil Moreira Ferreira, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Resultados y Costos en Salud (HOC) en el Sistema Público de Salud Brasileño - El Estudio HOC en Cáncer de Pulmón

El objetivo de este estudio es evaluar los costos, la calidad de vida relacionada con la salud y los valores de preferencia de pacientes con cáncer de pulmón atendidos en una unidad de salud pública brasileña.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los costos se evaluarán mediante un enfoque de microcostos. Se evaluarán todos los procedimientos relacionados con el cáncer de pulmón en el momento del diagnóstico, la estadificación, el tratamiento y la mejor atención de apoyo.

La calidad de vida relacionada con la salud se evaluará mediante EORTC-QLQ-C30, EQ-5D y EORTC-QLQ-LC13 en todas las diferentes etapas del cáncer de pulmón.

Se considerará una medida de utilidad. Los valores de preferencia se evaluarán mediante un experimento de elección discreta. Se diseñarán dos escenarios y se preguntará a los pacientes con cáncer de pulmón sobre sus preferencias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Alessandra Marins
  • Número de teléfono: 55 21 32076569
  • Correo electrónico: amarins@inca.gov.br

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil
        • INCA - Instituto Nacional de Cancer
        • Contacto:
          • Alessandra Marins
          • Número de teléfono: 55 21 32076569
          • Correo electrónico: amarins@inca.gov.br
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer de pulmón del Instituto Nacional de Câncer durante un año.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de la enfermedad del cáncer de pulmón
  • Capaz de comprender el concepto general del estudio y firmar el consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Analfabeto
  • Deterioro cognitivo visible
  • Tumor pulmonar no primario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Costos directos
Periodo de tiempo: un año
Costos directos relacionados con cada procedimiento involucrado en el cáncer de pulmón
un año
CVRS
Periodo de tiempo: hasta 30 días después del procedimiento
hasta 30 días después del procedimiento
Valores de preferencia
Periodo de tiempo: transversal
Evaluar valores de preferencia en escenarios hipotéticos
transversal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Colaboradores

Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Gil Ferreira, National Cancer Institute, France
  • Director de estudio: Luciene Schluckebier, National Cancer Institute, France
  • Silla de estudio: Marisa Santos, INC
  • Silla de estudio: Bruna Carvalho, National Cancer Institute, France
  • Silla de estudio: Pedro Masson, National Cancer Institute, France
  • Silla de estudio: Andréa Monteiro, INC
  • Silla de estudio: Bruna Medeiros, INC
  • Silla de estudio: Kátia Senna, INC
  • Silla de estudio: Márcia Gisele, INC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • INCA012015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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