Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Effect of Bariatric Surgery on Bile Acid Homeostasis

25 de junio de 2015 actualizado por: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Effect of Gastric Bypass, Sleeve Gastrectomy and Duodenal-jejunal Bypass on Bile Acid Homeostasis

The purpose of this study is to evaluate the effect of bariatric surgery in bile acid homeostasis and its interrelationship with the metabolic changes induced by the surgery.

This study contemplates the following hypothesis:

  • Bariatric Surgery induce a new study state in bile acid homeostasis with higher bile acid synthesis in association with increased bile acid content.
  • The major effects of bariatric surgery on bile acid synthesis and is observed one month after surgery with a progressively decline during the first year of follow-up.
  • Gastric bypass increases serum bile acid content, postprandial plasma bile acid response and fecal bile acid excretion.
  • Serum bile acids changes induced by gastric bypass are positively correlated with changes in gastric inhibitory polypeptide (GIP) levels and postprandial concentration of insulin and glucagon like peptide-1 (GLP-1) and inversely correlated with thyrotropic hormone (TSH) and postprandial concentration of glucose.
  • Changes in postprandial plasma bile acid response induced by gastric bypass positively correlates with changes in postprandial concentration of insulin, GLP-1 and peptide YY (PYY) and inversely correlates postprandial response of ghrelin and glucose.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The proposed study will be conducted in adult subjects that will undergo to gastric bypass,sleeve gastrectomy or endoscopic duodenal-jejunal bypass.

as treatment for their obesity. As a first approach (Protocol A) in each of these groups the investigators will determine 7α-hydroxy-4-cholestene -3-one (C4) levels, a marker of bile acid synthesis, and fibroblast growth factor 19 (FGF19), inhibitor of the expression of Cholesterol 7- hydroxylase (CYP7A1), prior to surgery and then at months 1, 3, 6 and 12 of postoperative follow-up. The same measurements will be performed to a group of patients under medical treatment when they achieve 10-kg diet-induced weight loss, which is equivalent to one-month of surgically induced weight loss. Preliminary studies suggest that gastric bypass induces a greater weight loss and improvement of associated disease compared with sleeve gastrectomy and endoscopic duodenal-jejunal bypass. Therefore, we expect a deeper change in bile acid homeostasis after gastric bypass, than after the other procedures. For this reason, in patients with gastric bypass the investigators will determine fecal excretion, synthesis, bile acid pool composition, and postprandial plasma response (Protocol B). These variables will be measured prior to surgery and one month after the procedure and also to the group of patients under medical treatment after a 10-kg diet-induced weight loss.

The expression of diverse enzymes, nuclear receptors, transcription factors, transporters as well as cell surface receptors will be quantified at messenger ribonucleic acid (mRNA) and protein level in liver biopsy samples obtained from patients at the time of gastric bypass or sleeve gastrectomy (Protocol C). Those parameters will be reevaluated in liver samples obtained from the same subjects within the first 12 months of the postoperative follow-up.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

104

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile
        • Pontificia Universidad Catolica de Chile

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Obese patients that have undergone bariatric surgery or medical treatment to lose weight.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male and Female, 18 to 50 years old.
  • Body mass index(BMI)≥35 and <40 with comorbidities or BMI ≥40 and <45 with or without comorbidities.
  • HbA1c<8%.
  • Subjects willing to comply with study requirements.

Exclusion Criteria:

  • Previous cholecystectomy or gallbladder stones at baseline visit.
  • Previous bariatric surgery, small bowel or colon resection.
  • Use of drugs:cholestyramine,colesevelam,colestilan, colestimide, colestipol,insulin,exenatide, thiazolidinedione or dipeptidyl peptidase IV(DPPIV)inhibitors, selective serotonin re uptake inhibitor antidepressants.
  • Pregnancy or intent to become pregnant.
  • Cardiac, renal or liver failure.
  • Cancer,infection.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Analysis of hormones and bile acids in patients that have undergone bariatric surgery
Periodo de tiempo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alex G. Escalona, MD, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11-126

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir