- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02486081
Desarrollo y Aplicación-Fútbol Inteligente para la Evaluación y Entrenamiento del Movimiento en la Población de Educación Especial
31 de julio de 2019 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital
Diseño, desarrollo y aplicación de dispositivos de asistencia: fútbol inteligente para la evaluación y el entrenamiento del movimiento en la población de educación especial
Los niños con discapacidades suelen ser ignorados por la población en general, por lo que el desarrollo de dispositivos de evaluación y entrenamiento del movimiento para su uso en entornos de educación especial se pasa relativamente por alto.
Usualmente el desempeño de estos niños no es estable y contiene variaciones.
Por lo tanto, para obtener una imagen completa de su rendimiento deportivo, la simple medición del tiempo y la distancia del movimiento definitivamente no es representativa.
Con la creciente atención del gobierno con respecto a la condición física y la participación social de los discapacitados en los últimos años, es de gran importancia desarrollar un plan de capacitación y evaluación individual especialmente diseñado.
Para lograr este objetivo, se necesita un dispositivo que sea capaz de registrar el proceso completo del movimiento y que contenga un algoritmo que pueda captar las características del movimiento de los niños con discapacidades.
El propósito de este estudio es diseñar y desarrollar un sistema de balón de fútbol inteligente para su uso en niños con discapacidad intelectual (DI), y comparar el rendimiento entre niños con DI y los típicamente desarrollados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
TaoYuan, Taiwán, 300
- National TaoYuan Special School
-
Taoyuan, Taiwán, 333
- Chang Gung Univ.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
niños con discapacidad intelectual
Descripción
Criterios de inclusión:
Grupo de discapacidad intelectual (DI):
- niños con discapacidad intelectual leve a moderada.
- capaz de caminar de forma independiente
- puede seguir comandos simples
Niños desarrollados típicos:
- niños TD de la misma edad
Criterio de exclusión:
- fracturarse o recibir cirugía ortopédica dentro de los seis meses.
- Participar en entrenamientos regulares de fútbol.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
niños con discapacidades inteligentes
los niños con identificación serán medidos a través de una pelota de fútbol inteligente.
El rendimiento se medirá como aceleración, tiempo total para completar, distancia total
|
Se usó un balón de fútbol inteligente para medir el rendimiento de los participantes en tiempo y distancia totales para completar y acelerar
|
niños con desarrollo típico (TD)
Los niños TD se medirán a través de un balón de fútbol inteligente.
El rendimiento se medirá como aceleración, tiempo total para completar, distancia total
|
Se usó un balón de fútbol inteligente para medir el rendimiento de los participantes en tiempo y distancia totales para completar y acelerar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
aceleración (en m/seg cuadrado)
Periodo de tiempo: una semana
|
una semana
|
distancia recorrida (en metros)
Periodo de tiempo: una semana
|
una semana
|
tiempo (en segundos)
Periodo de tiempo: una semana
|
una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2019
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 103-7262B
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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