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Carotid Endarterectomy and Carotid Artery Stenting in Brazil

1 de mayo de 2017 actualizado por: Edwaldo Edner Joviliano, University of Sao Paulo

Study of a Real-word Registry of Carotid Endarterectomy and Carotid Artery Stenting in Brazil. Analysis of Prospective Cases of the Registry of Vascular Diseases at University Hospitals of the State of São Paulo

Cerebrovascular disease is a leading cause of death and the leading cause of serious long-term disability. Carotid artery stenting (CAS) and carotid endarterectomy (CEA) are alternative strategies for stroke prevention in patients with atherosclerotic carotid disease.The safety and efficacy of CAS compared to CEA still remains questioned, and CEA has been considered to the first-line treatment of carotid stenosis in worldwide. The purpose of this study is to compare the practice and outcomes of CAS and CEA in a real world setting at Public University Hospitals in Brazil.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

This study will be a prospective analysis of the treatment of patients with carotid stenosis through carotid endarterectomy and carotid artery stenting performed at 5 centers proposed by five years with the Vascular Study Group from public Universities of Sao Paulo state in Brazil. The primary outcome measures will be:

  1. any in-hospital stroke.
  2. any stroke, death, or myocardial infarction (MI). Patients undergoing CEA in conjunction with cardiac surgery will be excluded. Multivariate logistic regression will be performed to identify predictors of stroke or death in patients undergoing CEA and CAS.

The characteristics and background of patients who underwent CAS and CEA include: age, gender, carotid endarterectomy high risk; also presentation of symptoms, and degree of stenosis will be analyzed. Next, procedural success, periprocedural antiplatelet use, embolic protection device use, the type of stent (open-cell or closed-cell) or patch to carotid, the execution of pre ballooning or post ballooning dilatation at carotid artery stenting, and procedure-related complications will be analyzed to clarify the current strategy and the treatment results of both techniques . Degree of stenosis have been measured in accordance with North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial method.

Outcomes will be stratified by symptomatic and asymptomatic status. Symptomatic patients are defined as having a neurologic event, including any hemispheric or ocular transient ischemic attack,major or minor stroke preceding the intervention ipsilateral to the treated lesion. Technical success relates to periprocedural events that occur from the initiation of the procedure and extend through the first 24-hour postoperative period. Primary technical success was defined on an intent-to-treat basis, and it will requires the successful exclusion of the carotid plaque by surgical or interventional means. Technical success include the outcomes and complications of preoperative carotid angiograms whenever these imaging studies are obtained prior to the carotid intervention. For carotid endarterectomy, primary technical success implies a successful removal of the carotid plaque and closure of the artery with or without patch and less than a 30% residual stenosis. For carotid stenting, the introduction and deployment of the embolic protection device and the carotid stent in the absence of stroke, myocardial infarction, death, surgical conversion, or vascular obstruction constitutes primary technical success.

All complications should be categorized as local vascular, local nonvascular, and systemic. Other complications. As with any vascular procedures, complications after carotid interventions should be reported in a systematic and standardized manner with a description of the degrees of severity. Although assigning a degree of severity to all complications of different methods of treatment may be difficult, severity scales should be provided whenever possible so adverse events can be assessed and compared. The following severity scale has been modified from the reporting standards for lower extremity ischemia:Mild (1) refers to a complication that resolves spontaneously or with minimal intervention, does not increase the hospital length of stay, and does not cause permanent disability. Moderate (2) refers to the need for significant intervention, prolongation of hospitalization more than 24 hours, and at most, minor permanent disability that does not interfere with normal daily activity. A severe complication (3) needs major surgical, endovascular or medical intervention, may be associated with prolonged convalescence, is usually accompanied by prolonged or permanent disability, and may result in death.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Edwaldo E Joviliano, MD; PhD
  • Número de teléfono: 5516981375511
  • Correo electrónico: eejoviliano@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Winston B Yoshida, MD; PhD
  • Número de teléfono: 5514997983664
  • Correo electrónico: jvascbr.ed@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • Ribeirao Preto, SP, Brasil, 14090042
        • Reclutamiento
        • University Hospital of Ribeirao Preto Medical School, University of São Paulo
        • Contacto:
          • Edwaldo E Joviliano, MD; PhD
          • Número de teléfono: 2406 551636021000
          • Correo electrónico: eejoviliano@gmail.com
        • Contacto:
          • Winston B Yoshida, MD; PhD
          • Número de teléfono: 551438116269
          • Correo electrónico: jvascbr.ed@gmail.com
    • Sao Paulo
      • Botucatu, Sao Paulo, Brasil, 18607621
        • Reclutamiento
        • University Hospital of Botucatu Medical School
        • Contacto:
          • Winston B Yoshida, MD; PhD
          • Número de teléfono: 551638116269
          • Correo electrónico: jvascbr.ed@gmail.com
        • Contacto:
          • Marcone L Sobreira, MD; PhD
          • Número de teléfono: 551438116269
          • Correo electrónico: mlsobreira@gmail.com
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, Brasil, 13083888
        • Reclutamiento
        • University Hospital of School of Medical Sciences UNICAMP
        • Contacto:
      • Marilia, São Paulo, Brasil, 17519030
        • Reclutamiento
        • University Hospital of Marilia Medical School
        • Contacto:
          • Marcelo J Almeida, MD; PhD
          • Número de teléfono: 5514996012417
          • Correo electrónico: mjalmeida13@gmail.com
      • Sao Jose do Rio Preto, São Paulo, Brasil, 15090000
        • Reclutamiento
        • University Hospital of São Jose do Rio Preto Medical School
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients who underwent to carotid endarterectomy (CEA)or carotida artery stenting(CAS) for treat carotid stenosis at the any of the five hospitals involved in the study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients with carotid stenosis > 70% who wil be underwent to carotid endarterectomy or carotid artery stenting.

Exclusion Criteria:

  • Need to concomitant cardiac surgery.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Group carotid endarterectomy (CEA)
Patients submitted to carotid endarterectomy
Group carotid stenting (CAS)
Patients submitted to carotid artery stenting

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
any stroke
Periodo de tiempo: 30-day
major or minor, ipsilateral or contralateral. Postoperative major strokes will be defined as cortical, vertebrobasilar, or ocular disability resulting in nonindependent living status, or blindness; otherwise strokes will be defined as minor
30-day

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
any stroke, death or myocardial infarction
Periodo de tiempo: 30-day
major or minor, ipsilateral or contralateral for stroke, 30-day mortality and/or myocardial infarction confirmed by electrocardiogram and / or positive marker (Troponin).
30-day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: EDWALDO E JOVILIANO, MD; PHD, University of Sao Paulo

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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