- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02576769
El papel de los melanocitos en el carcinoma basocelular
Características de los melanocitos y su influencia en la pigmentación del carcinoma basocelular en población mexicana
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los melanocitos son células dendríticas altamente especializadas que realizan múltiples funciones a través de mecanismos autocrinos, paracrinos y endocrinos. Estas células forman parte de un complejo sistema de comunicación intercelular junto con los queratinocitos, las células de Langerhans y los fibroblastos. Esta intrincada red de comunicación celular es posible gracias a la interacción con citocinas, factores de crecimiento y neurotransmisores. Aunque los melanocitos realizan brillantemente funciones inmunorreguladoras y neuroendocrinas, su papel fundamental es ofrecer protección contra los efectos nocivos de la radiación UV a través de la producción y transferencia de melanina a los queratinocitos, proceso más conocido como melanogénesis. Este último requiere 3 proteínas básicas para asegurar la fotoprotección: MC1R (activación), MITF (traducción) y TYR (síntesis de melanina).
Si una de las principales características de los melanocitos es evitar el efecto nocivo de la radiación UV, esto plantea muchas preguntas sobre la posible relación entre estas células y el cáncer de piel. Actualmente se han descrito un gran número de alteraciones melanocíticas en el melanoma; sin embargo, en el cáncer de piel no melanoma, el papel de los melanocitos es menos claro. El carcinoma basocelular (CBC) es la neoplasia más frecuente a nivel mundial. Hay más de 30 subtipos histopatológicos, sin embargo, el subtipo nodular es el más común. Las variedades pigmentadas son comunes en los tipos de piel más oscuros, por lo tanto en nuestro país. Estudios previos han demostrado un aumento en el número y tamaño de los melanocitos. La melanogénesis también aumentó a expensas de los melanocitos hiperfuncionantes. En nuestra experiencia hemos notado que el curso clínico del carcinoma basocelular nodular pigmentado es más benigno en comparación con aquellos sin pigmento. La mayoría de los estudios sobre el papel de los melanocitos y la pigmentación en el carcinoma de células basales se han realizado en poblaciones caucásicas y, por lo tanto, no son representativos de lo que puede ocurrir en la población mestiza. El objetivo del estudio fue describir las características de los melanocitos en variantes pigmentadas y no pigmentadas de carcinoma de células basales. Cuantificar la expresión de maduración melanocítica: factores de transcripción (SOX9 y SOX10), cinasa de adhesión focal (FAK125) y receptor tirosina cinasa (c-KIT) y melanogénesis como receptor de melanocortina 1 (MC1R), factor de transcripción asociado a microftalmia (MITF) y marcadores de tirosinasa (TYR). Investigar el microambiente tumoral mediante la cuantificación de melanina, mastocitos, angiogénesis y elastosis solar.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Bertha Bertha Torres-Alvarez, MD
- Número de teléfono: 4448342795
- Correo electrónico: torresmab@yahoo.com.mx
Ubicaciones de estudio
-
-
-
San Luis Potosi, México, 78210
- Hospital Central Dr. Ignacio Morones Prieto
-
Investigador principal:
- Juan P Castanedo-Cazares, MD, MSc
-
Sub-Investigador:
- Karla Martinez-Rosales, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos mexicanos
- Edad entre 40 y 90 años
- Ambos géneros
- Firmar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Firmar el retiro del consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Carcinoma de células basales
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de melanocitos
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Para cuantificar el número de melanocitos en el carcinoma de células basales
|
Hasta 1 año
|
Fenotipo de melanocitos
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Cuantificar los estadios de maduración de los melanocitos en el carcinoma basocelular a través de marcadores
|
Hasta 1 año
|
Características de la melanogénesis
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Cuantificar la expresión de marcadores melanogénicos en el carcinoma basocelular
|
Hasta 1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Presencia de melanina
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Cuantificar el depósito de melanina en el carcinoma de células basales utilizando tinciones histológicas especiales (Fontana-Masson)
|
Hasta 1 año
|
Número de vasos (angiogénesis)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Para cuantificar el número de vasos en el carcinoma de células basales mediante tinciones histológicas especiales (fibras elásticas)
|
Hasta 1 año
|
Número de mastocitos
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Para cuantificar melanocitos en carcinoma basocelular mediante tinciones histológicas especiales (Giemsa)
|
Hasta 1 año
|
Cantidad de elastosis solar
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
|
Para cuantificar la elastosis solar en el carcinoma basocelular mediante tinciones histológicas especiales (fibras elásticas)
|
Hasta 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Bertha Torres-Alvarez, MD, Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
- Director de estudio: Juan P Castanedo-Cazares, MD, MSc, Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Lao LM, Kumakiri M, Kiyohara T, Kuwahara H, Ueda K. Sub-populations of melanocytes in pigmented basal cell carcinoma: a quantitative, ultrastructural investigation. J Cutan Pathol. 2001 Jan;28(1):34-43. doi: 10.1034/j.1600-0560.2001.280104.x.
- Sakuraba K, Hayashi N, Kawashima M, Imokawa G. Down-regulated PAR-2 is associated in part with interrupted melanosome transfer in pigmented basal cell epithelioma. Pigment Cell Res. 2004 Aug;17(4):371-8. doi: 10.1111/j.1600-0749.2004.00156.x.
- Frey LM, Houben R, Brocker EB. Pigmentation, Melanocyte Colonization, and p53 Status in Basal Cell Carcinoma. J Skin Cancer. 2011;2011:349726. doi: 10.1155/2011/349726. Epub 2010 Sep 29.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BCC1
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