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Estudio retrospectivo del dolor torácico agudo en estado extremadamente crítico durante más de diez años (RESPECT)

22 de julio de 2016 actualizado por: Qilu Hospital of Shandong University

El dolor torácico agudo no traumático es un tipo de síntoma común en condiciones extremadamente críticas, con diversas patogénesis y diferente nivel de riesgo. El dolor de pecho en alto riesgo toma 1/3 de eso. Incluye principalmente el síndrome coronario agudo (que incluye infarto de miocardio y angina de pecho inestable, responsable de más del 95 % del dolor torácico en alto riesgo), disección aórtica, embolia pulmonar, etc., y tiene alta letalidad y deformidad.

Los investigadores hacen la investigación:

  1. Estudiar el diagnóstico y el manejo del dolor torácico agudo en condiciones extremadamente críticas durante los últimos diez años o más en el Hospital Qilu de la Universidad de Shandong.
  2. Discutir la importancia de los síntomas clave que lo acompañan (por ejemplo, dolor irradiado, malestar torácico, sudoración, náuseas, etc.), signos físicos y exámenes de laboratorio en el diagnóstico temprano y la estratificación del riesgo de dolor torácico agudo en condiciones extremadamente críticas.
  3. Estudiar los factores de efecto de la carga del trombo en pacientes STEMI, al mismo tiempo, crear un método simple, práctico y científico de clasificación de coágulos sanguíneos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

7000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Reclutamiento
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contacto:
          • Yuguo Chen, M.D., Ph.D.
          • Número de teléfono: 86-18678812777
          • Correo electrónico: chen919085@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en el Hospital Qilu con enfermedades de dolor torácico de alto riesgo (infarto agudo de miocardio, disección aórtica, embolia pulmonar, angina inestable) desde 2003.01 hasta 2015.09

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados del Hospital Qilu, cuyos registros médicos electrónicos se buscaron por términos de infarto agudo de miocardio, disección aórtica, embolia pulmonar y angina inestable en el código de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE)-10 desde enero de 2003 hasta septiembre de 2015.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes cuyas historias clínicas sean falsas, omitidas o incompletas por transferencia, muerte et al.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico y manejo de enfermedades de dolor torácico agudo en estado extremadamente crítico
Periodo de tiempo: Una semana después de la recopilación de datos
Mortalidad hospitalaria, días de hospitalización
Una semana después de la recopilación de datos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características clínicas de los participantes para datos demográficos, historial médico, resultados de exámenes e investigaciones recuperadas de registros médicos electrónicos
Periodo de tiempo: Una semana después de la recopilación de datos
Frecuencia de dolor torácico, sudoración, náuseas, dolor irradiado, disnea y temperatura, pulso, frecuencia respiratoria, presión arterial, valor de glucosa en sangre, D-Dimer, et al, al ingreso.
Una semana después de la recopilación de datos
Los factores predichos de la carga del trombo en pacientes con IAMCEST y la influencia de la carga del trombo en la mortalidad
Periodo de tiempo: Una semana después de la recopilación de datos
La relación entre el valor de los leucocitos, la glucosa, los lípidos, la presión arterial y otros, la mortalidad por todas las causas y la carga del trombo.
Una semana después de la recopilación de datos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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