Predictors of Chronic Non-specific Low Back Pain
11 de octubre de 2016 actualizado por: Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Relationships Between Muscular Impairments, Pain, and Disability in Patients With Chronic Non-specific Low Back Pain: a Cross Sectional Study
Chronic non-specific low back pain (CNSLBP) has been defined as a persistent pain in the lower back for at least three months with no known causes.
The CNSLBP prevalence is estimated of 90% among all types of the LBP.
The LBP imposes high direct and indirect costs on the patients and the society.
Whereas a specific pathology has not been identified for CNSLBP, mechanical factors (e.g.
changes in muscle length, strength, or endurance) may contribute to the pain and disability.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
90
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients with chronic non-specific LBP were recruited from five hospitals in Ahvaz, Iran.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with chronic non-specific LBP,
- LBP duration ≥ 6 months.
Exclusion Criteria:
- spinal osteoarthritis,
- spondylolisthesis,
- history of vertebral fractures.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change of Pain intensity
Periodo de tiempo: Baseline
|
Visual Analogue Scale
|
Baseline
|
|
Change of Disability
Periodo de tiempo: Baseline
|
Oswestry disability index
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: JORGE H VILLAFAÑE, PhD, IRCCS Don Gnocchi Foundation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- chronic non-specific LBP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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