Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Sobreexpresión de CD180 en linfoma folicular

29 de noviembre de 2016 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

La sobreexpresión de CD180 en el linfoma folicular está restringida al compartimento de los ganglios linfáticos

Antecedentes: Los niveles alterados de expresión del receptor tipo Toll (TLR) y/o las mutaciones en su vía de señalización (como la mutación MyD88) contribuyen a la patogenia de los trastornos linfoproliferativos (LPD). CD180 es un miembro huérfano de la familia TLR que modula la señalización de varios TLR, pero solo estudios limitados han evaluado su expresión por citometría de flujo (FCM) en LPD.

Métodos: utilizando un enfoque de FCM multiparamétrico, los biólogos han evaluado la intensidad de fluorescencia media (MFI) de CD180 en muestras de ganglios linfáticos (LN) y sangre periférica (PB) obtenidas de pacientes con linfoma folicular (FL; LN/PB, n=44/n= 15), leucemia linfocítica crónica (CLL, n=26/n=21), linfoma de células del manto (MCL, n=13/n=17) y linfoma de la zona marginal (MZL, n=16/n=12). Se usaron muestras de PB y LN no tumorales (n=8/n=12) como controles.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

184

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

99 LN (ganglios linfáticos) y 65 muestras de PB (sangre periférica) obtenidas de pacientes diagnosticados con LPD en nuestra institución entre 2012 y 2014 fueron evaluadas para la expresión de CD180 por FCM. Los diagnósticos se realizaron según la clasificación de la OMS 2008, incluyendo análisis clínico y morfológico, inmunofenotipado, citogenética convencional y molecular (y/o hibridación fluorescente in situ). Los diagnósticos fueron linfoma folicular (FL) (LN, n=44; PB, n=15), linfoma linfocítico pequeño/leucemia linfocítica crónica (SLL)/LLC (LN, n=26; PB, n=21), LCM ( LN, n=13; PB, n=17) y MZL (LN, n=16; PB, n=12). Todas las muestras de PB presentaron células B neoplásicas circulantes, y en varios casos el diagnóstico se realizó al mismo tiempo en LN y PB FL, n=4; SLL/LLC, n=18; LCM, n=5. LZM, n=6.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Muestras de pacientes con:

    • LF: linfoma folicular
    • LCM: linfoma de células del manto
    • CLL/SLL: leucemia linfocítica crónica/leucemia linfocítica pequeña
    • MZL: zona marginal esplénica
    • Clt: control de células B

Criterio de exclusión:

  • Paciente <18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Ganglios linfáticos LN

Muestras obtenidas de pacientes con:

LF: linfoma folicular MCL: linfoma de células del manto CLL/SLL: leucemia linfocítica crónica/leucemia linfocítica pequeña MZL: zona marginal esplénica Clt: células B de control

PB sangre periférica

Muestras obtenidas de pacientes con:

LF: linfoma folicular MCL: linfoma de células del manto CLL/SLL: leucemia linfocítica crónica/leucemia linfocítica pequeña MZL: zona marginal esplénica Clt: células B de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de inmunofenotipo por citometría de flujo de muestras de ganglios linfáticos en el momento de la inclusión
Periodo de tiempo: En la inclusión, día 0.
Usando un enfoque de FCM multiparamétrico, los biólogos evaluaron la expresión de CD180 mediante nuestro panel de antígenos de rutina en suspensiones de LN y en muestras de PB. Las muestras se analizaron en un citómetro BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
En la inclusión, día 0.
Análisis de inmunofenotipo por citometría de flujo de muestras de sangre periférica en el momento de la inclusión
Periodo de tiempo: En la inclusión, día 0.
Usando un enfoque de FCM multiparamétrico, los biólogos evaluaron la expresión de CD180 mediante nuestro panel de antígenos de rutina en suspensiones de LN y en muestras de PB. Las muestras se analizaron en un citómetro BD FACSCanto II (software BD FACS DIVA; Becton Dickinson, San Jose, CA).
En la inclusión, día 0.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir