Out-of Pocket Payments in Patients With Lymphedema (Lymphorac2)
Out-of Pocket Payments in Patients With Primary Lymphedema in France and Inequities of Access to Healthcare
Primary lymphedema is a chronic condition posing a high burden on patients. Clinical guidelines emphasize the role of compression therapy by prescription medical devices. Even in a mandatory publicly funded health insurance system, out-of-pocket payments (OOPP) may exist due to the price and reimbursement setting processes. OOPP may threaten the equity of care and drive patients to forgo care. The investigators aim was to analyze the distributive effects of OOPP for primary lymphedema patients in France.
A prospective, multicenter study will be conducted in France in 2015 on patients with primary lymphedema. Household ability to pay will be specified by net income and OOPP will be assessed prospectively over 6 months for outpatient care (visits, drugs, medical devices, nursing care, biological tests, imaging, physiotherapy and transportations). Both mandatory and voluntary health insurance reimbursements will be considered. The investigators will combine concentration curves and concentration indices to assess the distributive effects.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- Patient aged over six years, with primary lymphedema, regardless of the severity of the disease;
- Patient treated in one of the centres participating in the study;
- Patient (and her legal representative for minors) who gave her written consent [or did not refuse to participate, according to local Law];
- Patient with Internet access and an active email address.
Exclusion criteria:
- Patients with concomitant chronic venous insufficiency;
- Patient not covered by any health care insurance scheme;
- People protected under the law.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El pago medio mensual de bolsillo según lo evaluado por un autocuestionario en línea
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gregoire MERCIER, MD, PHD, University Hospital, Montpellier
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9638
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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