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Efectos de Diferentes Protocolos de Entrenamiento Físico sobre los Niveles de Fuerza Muscular y Capacidad Funcional

21 de marzo de 2017 actualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efectos de Diferentes Protocolos de Entrenamiento Físico sobre los Niveles de Fuerza Muscular y Capacidad Funcional en Pacientes con Enfermedad Arterial Periférica: Ensayo Clínico Aleatorizado

Introducción: la enfermedad arterial obstructiva periférica es una condición que afecta alrededor del 15% de la población mundial interfiriendo en la fuerza muscular, calidad de vida y capacidad funcional de los pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo del estudio: evaluar tres métodos de entrenamiento físico (entrenamiento de fuerza, entrenamiento aeróbico y entrenamiento con estimulación eléctrica) en la fuerza muscular, la capacidad funcional y la calidad de vida de pacientes con enfermedad arterial obstructiva periférica

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

73

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rosane M Nery, PhD
  • Número de teléfono: 0555133597634
  • Correo electrónico: rosane.nery@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90640030
        • Reclutamiento
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Antonio C Santos, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de PAD y IC.
  • Edad de 40 a 80 años.
  • Etapa I y II de Fontaine.
  • Síntomas de claudicación intermitente durante al menos 3 meses con índice braquial en reposo ≤ 0,90 en 1 o 2 piernas

Criterio de exclusión:

  • Isquemia crítica en uno de los miembros inferiores.
  • Úlceras moderadas o severas en uno de los miembros inferiores. Problemas ortopédicos que impiden el ejercicio o la evaluación.
  • Participación en otros estudios con rehabilitación.
  • Disminución de la hipertensión arterial.
  • Diabetes descompensada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estimulación eléctrica

El entrenamiento con electroestimulación se realizará con la siguiente intensidad:

Corriente de media frecuencia: 2.500Hz Frecuencia de modulación: hasta 50Hz Tiempo on/off: 1:2 Tiempo medio de sesión 10 a 15 min Siendo aplicado en los mismos grupos musculares que se van a entrenar en el grupo que realizará el entrenamiento de fuerza.

entrenamiento de estimulación eléctrica
Experimental: Entrenamiento de fuerza
Habrá 10 ejercicios: miembros superiores: Supino con mancuernas; Tracción de polea alta; Hilo alterno con mancuernas; Prueba de tríceps con mancuernas; Miembros inferiores: extensor de rodilla, sentadilla con peso corporal, flexión plantar, flexión de rodilla y dorsiflexión plantar. El tiempo de sesión será de 45 minutos a una hora 2 veces por semana totalizando al final de las 12 semanas, 24 sesiones de entrenamiento de fuerza.
grupo de entrenamiento de fuerza

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de ejercicio cardiopulmonar
Periodo de tiempo: 13 meses
evaluar la capacidad funcional
13 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario WHOQOL
Periodo de tiempo: 13 meses
evalúa la calidad de vida
13 meses
Ultrasonografía braquial
Periodo de tiempo: 13 meses
función endotelial
13 meses
Escala analogica del dolor
Periodo de tiempo: 13 meses
evaluar la intensidad del dolor
13 meses
Test de fuerza máxima de repetición (1RM)
Periodo de tiempo: 13 meses
evaluar la fuerza muscular
13 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Antonio C Santos, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad arterial periférica

Ensayos clínicos sobre Estimulación eléctrica

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