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Effectiveness of Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood

14 de abril de 2017 actualizado por: Changsun Kim, Hanyang University

Correlation Between the Point of Care Blood Analysis Obtained From Skin Puncture Blood and Conventional Blood Analysis Obtained From Venous and Arterial Blood

This study aimed to evaluate the correlation between the point of care blood analysis obtained from skin puncture blood and conventional blood analysis obtained from venous and arterial blood.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
    • GyeongGido
      • Guri, GyeongGido, Corea, república de, 471-701
        • Hanyang university guri hospital, Department of emergency medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The patients who require the blood test (venous blood test, skin puncture blood test and arteria blood gas analysis) of the patients presenting to the emergency department during the study period

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The patients who simultaneously require the venous blood test, skin puncture blood test and arterial blood gas analysis

Exclusion Criteria:

  • Unstable patients
  • Patients receiving the medications affecting the results of blood analysis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Blood test group
All patients receive the three types of blood test (venous blood test, skin puncture blood (capillary blood) test and arterial blood gas analysis
Prueba de diagnóstico: blood test
Point of care blood analysis obtained from skin puncture

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Blood analysis between capillary blood, venous blood and arterial blood
Periodo de tiempo: within 1 hour

Primary outcome

  1. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and venous blood

    • variables Na+ (mmol/L) K+ (mmol/L) Ca++ (mmol/L) Hct (%) Glucose (mg/dl) Creatinine (mg/dl) Cl- (mmol/L)

  2. Correlation of blood concentration between skin puncture blood and arterial blood

    • variables pH pCO2 (mmHg) pO2 (mmHg) HCO3 (mmol/L) Lactate (mmol/L)

Spearman correlation rank test will be performed to show the agreement of two methods in each value.

We will show the correlation coefficient for all values. Ex) The correlation coefficient of Na+, K+, Ca2+, Hct, glucose, creatinine and Cl- are ___, ___, ___, ___, ___, ___, ___, respectively.
within 1 hour

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hanyang University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SKINFUNCTURE2017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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