Obesity Heterogeneity Study
16 de mayo de 2017 actualizado por: Unity Health Toronto
National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), Obesity Heterogeneity Study
The investigators will assess the heterogeneity of obese individuals in the United States to help researchers, clinicians and policymakers to establish goals for obesity treatment and identify whether differing interventions may be needed.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Guidelines for obesity set common targets for interventions and goals around weight loss, and randomized trials and epidemiologic studies of obesity tend to consider obesity to be a homogeneous entity .
The investigators will analyze data from the 2011-2012 wave of the NHANES.
Obesity will be defined as having a body mass index greater than or equal to 30 Kg/m2.
The investigators aim to identify obese sub-groups according to demographic factors, clinical conditions and behavioral characteristics.
Results of this type of analysis will shed light on an important gap in the way that obesity interventions and guidelines are developed and will be an important step in beginning the discussion towards this important area.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1685
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The analyses presented in this report included obese adult participants >=20 years of age, giving a sample size of 1,873 (90% of obese participants).
Due to missing data in the covariates, the final analytical sample size was 1,685 (90 % of intended sample).
Descripción
Inclusion Criteria:
- All
Exclusion Criteria:
- Pregnant
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Obesity
Periodo de tiempo: One day. The body measures data were collected, in the Mobile Examination Center (MEC), by trained health technicians.
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: NHANES collects objective physical examination data for each respondent in the sample, in mobile examination centers for standardization purposes.
Body Mass Index (BMI) was calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared, and then rounded to one decimal place.
Participants were classified as obese using World Health Organization cut-offs for BMI (i.e.
≥30 kg/m2).
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One day. The body measures data were collected, in the Mobile Examination Center (MEC), by trained health technicians.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
16 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 000001 (Kaiser Permanente Southern California IRB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .