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The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire

21 de marzo de 2018 actualizado por: Sevim ACARÖZ CANDAN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

The Türkish Version of the Freezing of Gait Questionnaire in Patients With Parkinson's Disease

The freezing of gait (FOG) is one of the disabling symptoms in Parkinson's disease. The diagnosis and assessment of the FOG may be diffucult, but it is absolutely necessary. The aim of this study was to develop a Türkish version of the freezing of gait questionnaire (FOG-Q) and assess the validity and reliability of this Türkish version.

The researchers firstly communicated with the developers of the FOG-Q. The permission for Turkish version was received by Giladi. Then, the FOG-Q will be adapted into Türkish using forward-backward translation by three native Türkish-speaking forward translators and one native English-speaking backward translator. The internal reliability of the FOG-Q Türkish version will be assessed using Cronbach's alpha, and item analyses will be conducted by examining the effect on Cronbach's alpha of excluding each of the six FOG-Q items individually. The test-retest reliability will be assessed using intraclass correlation coefficient (ICC).

Convergent validity will be evaluated by means of Spearman rank correlation coefficient (rs). In this section will be determined the correlation between the FOG-Q scores and scores of the UPDRS motor section , Berg Balance Scale, Timed up and go test, Falls Efficacy Scale and Hoehn and Yahr stages.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altinordu
      • Ordu, Altinordu, Pavo, 52100
        • Sevim ACARÖZ CANDAN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The study population will be selected from neurologic clinic.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of idiopathic PD
  • able to walk with or without a walking device

Exclusion Criteria:

  • a diagnosis of other neurological disorders
  • any other medical conditions
  • not able to take commands.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire
Periodo de tiempo: 5 minutes
Türkish version of the Freezing of Gait Questionnaire determine the episode of the freezing and the severity of the freezing by six items. Each items with five response categories (scored from 0 to 4) that are summed into a total score (range 0-24; higher scores = more severe FOG).
5 minutes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Timed up and go test
Periodo de tiempo: 2 minutes

This test will be used to measure the progress of balance, sit to stand, and walking. The participants stands up upon therapist's command walks 3 meters, turns around, walks back to the chair and sits down.

The time stops when the patient is seated. Time will be recorded.

2 minutes
Unified Parkinson's Disease Rating Scale-part III
Periodo de tiempo: 5 minutes
Türkish version of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) will be used. UPDRS-part III evaluate the motor symptoms observational by neurologist. (UPDRS) scored from 0 (normal) to 4 (maximum disability); the total score change between 0 and 56. High scores mean worse motor function.
5 minutes
Berg Balance Scale
Periodo de tiempo: 10 minutes
The balance will be evaluated observational during 14 different balance activities. Each item will be scored between 1 and 4. The test score change between 0 and 56. The high score indicates better balance ability.
10 minutes
Fall Efficacy Scale
Periodo de tiempo: 5 minutes
7 item-Fall Efficacy Scale (FES) will be used. FES is a questionnaire that assesses fear of falling. The score of the scale change 0-100 and the score above 70 indicates the fear of falling.
5 minutes
Hoehn and Yahr Scale
Periodo de tiempo: 2 minutes
The Hoehn and Yahr Scale (HYS) will be used to assess the severity in Parkinson's Disease based on clinical findings and functional disability. In HYS is a rating scale measured in an ordinal level. Here higher rates describe an increase severity of the disease.
2 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sevim ACARÖZ CANDAN, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

12 de febrero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

19 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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