DNA Methylation and Hydroxymethylation Levels in Patients With Coronary Heart Disease
16 de julio de 2019 actualizado por: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
The purpose of this trial is to investigate the relationship between DNA methylation and hydroxymethylation and the expression of DNMTs, TET family gene and the degree of coronary heart disease.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
- To determine the levels of DNA methylation and hydroxymethylation with coronary heart disease.
- To investigate the relationship between DNA methylation and hydroxymethylation and the degree of coronary atherosclerosis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Chongqing, Porcelana
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with Coronary Heart Disease and Patients without Coronary Heart Disease.
All patients underwent carotid ultrasound and coronary angiograms.
Descripción
Inclusion Criteria:
Male and Female. Patients older than 65 years old who are willing to participate in the study. CHD patients was defined as at least one lesion in a coronary artery or branches in coronary angiograms. Control group was defined as people with negative findings in coronary angiograms.
Exclusion Criteria:
Patients with concurrent infection or any documented inflammatory illness, such as arthritis or connective tissue diseases, or any other malignancy. Patients with a history of cardiomyopathy. Pregnant women. Severe hepatic dysfunction or End-stage renal failure. Uncontrolled hypertension.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Control group
Control group was defined as people with negative findings in coronary angiograms.
|
|
Coronary Heart Disease group
CHD patients was defined as at least one lesion in a coronary artery or branches in coronary angiograms.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
DNA Methylation and Hydroxymethylation Levels
Periodo de tiempo: 1 month
|
Collection of blood samples and measuring the samples by PCR and ELISA
|
1 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dan Jiang, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de marzo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016-39
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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