- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03521011
MSCT no mejorada en el diagnóstico de causas de casos de abdomen agudo
22 de febrero de 2021 actualizado por: Engy Zarief, Assiut University
El papel de la MSCT de abdomen sin contraste en el diagnóstico de las causas del abdomen agudo
El abdomen agudo es una de las causas más frecuentes de presentación al servicio de urgencias.
Las imágenes juegan un papel importante para un diagnóstico preciso, lo que a su vez disminuye la morbilidad y la mortalidad. Jastaniah y Salih demuestran aspectos óptimos de la TC y enfatizan las características importantes de la TC para aquellos pacientes que se presentan con dolor abdominal agudo en el Departamento de Emergencias.
Los datos informados por este estudio se basan en la experiencia laboral del autor, que forma un proceso continuo de ajuste del protocolo.
El presente estudio proporciona evidencia de que la TC daría como resultado un diagnóstico definitivo de pacientes con dolor abdominal en términos de detección de algunas condiciones urgentes.
El abdomen agudo puede definirse generalmente como un proceso intraabdominal que causa dolor intenso y que a menudo requiere intervención médica o quirúrgica.
El abdomen agudo es una entidad frecuente en el Servicio de Urgencias, el abdomen agudo puede poner en riesgo la vida por lo que se requiere un rápido diagnóstico de los pacientes que presentan dolor abdominal agudo.
La evaluación diagnóstica con imágenes puede consistir en una radiografía simple, una ecografía (US), una tomografía computarizada (TC) e incluso una laparoscopia diagnóstica.
Durante la última década se aprecia una tendencia hacia un mayor uso de la tomografía computarizada en pacientes con dolor abdominal.
En general, el dolor abdominal agudo es responsable de alrededor del 10% del total de pacientes que acuden a urgencias.
El diagnóstico rápido y preciso para los casos urgentes suele ser vital para el tratamiento.
Las imágenes médicas se usan comúnmente para el diagnóstico de la mayoría de los dolores abdominales agudos.
El abdomen y la pelvis se revisan mediante tomografía computarizada.
Concretamente, en casos de abdomen agudo se quejan.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
No existe un estándar de oro para el diagnóstico de abdomen agudo, ya que sigue siendo una cuestión de cooperación entre los datos clínicos, radiológicos y de laboratorio.
El objetivo de este estudio fue demostrar los aspectos óptimos de la TC y enfatizar las características importantes de la TC para aquellos pacientes que presentan un dolor abdominal agudo con sospecha clínica de una operación de emergencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Resident Doctor
-
Assiut, Resident Doctor, Egipto, 0000
- Engy zarief Zarief
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El objetivo de este estudio es mejorar la eficiencia diagnóstica en el tratamiento del abdomen agudo, no estabilizar una nueva técnica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier caso de dolor abdominal agudo que se sospeche que sea un caso quirúrgico en adultos.
Criterio de exclusión:
- Si es pediátrico.
- Si está asociado con el embarazo.
- El paciente tiene una enfermedad cardíaca o respiratoria grave, no puede acostarse en decúbito supino.
- Si sospecha caso médico de abdomen agudo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Diagnóstico de las causas del abdomen agudo mediante el uso de MSCT Abdomen no mejorado
Periodo de tiempo: base
|
Diagnóstico de las causas del abdomen agudo mediante el uso de MSCT Abdomen no mejorado y comparación con datos operativos y resultados de laboratorio.
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
11 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSCT in Acute Abdomen
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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