Caracterización de los fenotipos del asma ocupacional
25 de junio de 2018 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Caracterización de los fenotipos del asma ocupacional: estudio descriptivo
El objetivo general de este estudio internacional multicéntrico es realizar un análisis descriptivo multivariante de una gran población de sujetos bien definidos con OA inducida por sensibilizantes comprobada por un resultado positivo de SIC para proporcionar más información sobre las características de esta condición.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Frédéric De Blay, MD, PhD
- Número de teléfono: 33.3.69.55.06.39
- Correo electrónico: frederic.deblay@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de pneumologie, d'allergologie et de pathologie de l'environnement
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Contacto:
- Frédéric De Blay, MD, PhD
- Número de teléfono: 33.3.69.55.06.39
- Correo electrónico: frederic.deblay@chru-strasbourg.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente que realizó prueba específica de inhalación con resultado positivo entre enero de 2006 y diciembre de 2015.-
Sujeto dando su consentimiento para su participación
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto
- Paciente que realizó prueba específica de inhalación con resultado positivo entre enero de 2006 y diciembre de 2015.- Sujeto dando su consentimiento para su participación
- Paciente que acepta utilizar sus datos con fines de investigación
Criterio de exclusión:
- Paciente que se opone al uso de sus datos con fines de investigación
- Sujetos bajo salvaguarda de justicia
- Sujeto bajo tutela o curatela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Estudio retrospectivo para realizar un análisis descriptivo multivariado de una cohorte de pacientes con asma ocupacional confirmada por una prueba específica de inhalación
Periodo de tiempo: Se examinará el período comprendido entre el 1 de enero de 2006 y el 31 de diciembre de 2015
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Se examinará el período comprendido entre el 1 de enero de 2006 y el 31 de diciembre de 2015
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Frédéric De Blay, MD, PhD, University Hospital, Strasbourg, France
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
26 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6513
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .